Reisiluun verikaasu ja leikkauksen jälkeisen verenvuodon ennustaminen
perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ankara City Hospital Bilkent
Voiko reisiluun verikaasuanalyysi ennustaa varhaisen verenvuodon ja verituotteiden tarpeen suuren vatsaleikkauksen jälkeen: tuleva havaintotutkimus.
Leikkauksen jälkeinen verenvuoto on edelleen tärkeä huolenaihe suuren vatsaleikkauksen jälkeen.
Leikkauksen jälkeinen verenvuoto on tärkein sairastuvuuden ja kuoleman määräävä tekijä.
Se johtaa pidempiin sairaalajaksoihin, ylimääräisten radiologisten tutkimusten, interventioradiologisten hoitojen ja uusintaleikkauksen mahdollisuuteen.
Leikkauksen jälkeisen verenvuodon varhainen havaitseminen vähentää sairastuvuutta ja kuolleisuutta asianmukaisilla toimenpiteillä.Samanaikaisten valtimoiden ja laskimoiden verikaasumittausten avulla voidaan nopeasti tunnistaa verenvuodon aste ja vaihtotarpeet ensiapuun tuoduilla vakavien traumapotilaiden kohdalla.Laktaattitasot, laskimohappi saturaatiota ja hiilidioksidin osapaineen eroa valtimon ja laskimoveren välillä voidaan käyttää osoittamaan vaihtotarvetta, kuten useissa tutkimuksissa on osoitettu.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida laktaattitasoja, laskimoiden happisaturaatiota ja valtimo-laskimon hiilidioksidin osapaineeroa verikaasuanalyysissä, jotta voidaan arvioida verenvuodon vakavuus potilailla, joille tehdään suuri vatsaleikkaus mahdollisimman aikaisessa vaiheessa ja tehdä korvausleikkaus. niin pian kuin mahdollista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hüseyin Fahri Martlı
- Puhelinnumero: +905301794699
- Sähköposti: fahri_martli@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat leikataan Ankara Bilkentin kaupunginsairaalan yleiskirurgian klinikalla ja siirretään tehohoitoyksikköön.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on suuri vatsaleikkaus
- Leikkauksen jälkeinen tehohoitoyksikkö
- Tutkimukseen osallistumisen hyväksyminen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäraja alle 18 vuotta
- Raskaana olevat potilaat
- Älä hyväksy osallistumista tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä 1/
Potilaat, joilla on postoperatiivinen hemorhagia
|
|
Ryhmä 2
Potilaat, joilla ei ole leikkauksen jälkeistä hemorhagiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eritrosyyttien korvaaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
voimmeko ennustaa eritrosyyttien korvaamista varhaisessa postoperatiivisessa jaksossa?
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeinen verenvuoto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Voimmeko ennustaa leikkauksen jälkeistä verenvuotoa varhaisessa postoperatiivisessa jaksossa?
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ASH-KG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD ei jaa muita tutkijoita.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .