Gasometría femoral y predicción del sangrado posoperatorio
23 de febrero de 2024 actualizado por: Ankara City Hospital Bilkent
¿Puede el análisis de gases en sangre femoral predecir el sangrado temprano y la necesidad de productos sanguíneos después de una cirugía mayor abdominal: un estudio observacional prospectivo?
El sangrado posoperatorio sigue siendo una preocupación importante después de una cirugía abdominal mayor.
El sangrado posoperatorio es el determinante más importante de morbilidad y muerte.
Resulta en estancias hospitalarias más largas, la necesidad de pruebas radiológicas adicionales, tratamientos de radiología intervencionista y la posibilidad de una reintervención.
La detección temprana de hemorragia posoperatoria reduce la morbilidad y la mortalidad con una intervención adecuada. Las mediciones simultáneas de gases en sangre arterial y venosa se pueden utilizar para identificar rápidamente el grado de hemorragia y la necesidad de reemplazo en pacientes con traumatismos graves llevados a la sala de emergencias. Niveles de lactato, oxígeno venoso La saturación y el diferencial de presión parcial de dióxido de carbono entre la sangre arterial y venosa pueden usarse para indicar la necesidad de reemplazo, como se demuestra en varios estudios.
El propósito de este estudio es evaluar los niveles de lactato, la saturación venosa de oxígeno y la presión parcial arterial-venosa de la diferencia de dióxido de carbono en el análisis de gases en sangre para evaluar la gravedad del sangrado en pacientes sometidos a cirugía abdominal mayor lo antes posible y realizar reemplazo. lo antes posible.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hüseyin Fahri Martlı
- Número de teléfono: +905301794699
- Correo electrónico: fahri_martli@hotmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes serán sometidos a una cirugía en la Clínica de Cirugía General del Hospital Municipal de Ankara Bilkent y luego serán trasladados a la unidad de cuidados intensivos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cirugía abdominal mayor.
- Unidad de cuidados intensivos postoperatorios después
- Aceptar participar en la investigación
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- Pacientes embarazadas
- No aceptar participar del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo 1/
Pacientes con hemorragia postoperatoria.
|
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Grupo 2
Pacientes sin hemorragia postoperatoria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reemplazo de eritrocitos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
¿Podríamos predecir la reposición de eritrocitos en el postoperatorio temprano?
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hemorragia postoperatoria
Periodo de tiempo: 6 meses
|
¿Podríamos predecir la hemorragia postoperatoria en el postoperatorio temprano?
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
3 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ASH-KG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El IPD no compartirá con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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