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거울치료 유무에 따른 비마비성 상지 및 하지 근력운동의 효과

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

거울치료 유무에 관계없이 마비되지 않은 상지와 하지의 근력운동이 뇌졸중 환자의 마비측 운동기능 회복에 미치는 영향.

본 연구의 목적은 급성 및 준완성 장애 환자의 비마비성 상지의 기능적 활동과 하지의 보행 패턴, 균형 및 안정성, 마비측 ADL의 거울 요법 유무에 따른 근력 훈련의 효과를 알아보는 것입니다. -급성 뇌졸중. 총 44명의 참가자를 포함하는 무작위 대조 시험. 대조군은 근력 운동과 함께 일반적인 재활 훈련을 받습니다. 시험군은 일반적인 재활 훈련을 바탕으로 NHS의 근력 훈련과 거울 요법을 받게 된다. 대조군의 경우 훈련시간은 30분씩 1일 1회, 주 3일, 8주간 실시한다. 시험 그룹에서 훈련 시간은 8주 동안 1일 1회, 주 3일 30분 치료입니다. 각 훈련 중에 3~5분 동안 휴식을 취하도록 허용했습니다. 수집된 데이터는 SPSS 25를 통해 분석됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

뇌졸중은 혈관성 원인 외에 뚜렷한 원인이 없이 24시간 이상 지속되거나 사망에 이르게 하는 국소적 또는 전체적인 뇌 기능 장애의 급속한 임상 징후로 정의됩니다. 편마비(hemiplegia)는 한쪽 상지와 한쪽 하지를 포함하는 신체의 한쪽 마비를 나타냅니다. 편마비라는 용어는 뇌졸중으로 인해 발생하는 다양한 운동 문제를 지칭하기 위해 일반적으로 사용되는 경우가 많습니다. 근력 훈련 및 거울 요법을 포함하여 UL 운동 장애를 위한 여러 가지 뇌졸중 재활 전략이 있습니다.

아이디어는 개인이 건강한 팔을 사용하여 일련의 동작을 수행하는 간단한 작업을 통해 뇌를 재교육하는 것입니다. 이 팔은 마치 부상당한 팔인 것처럼 거울에 반사됩니다. 이런 식으로, 건강한 팔의 거울에 비친 반사 작용은 부상당한 팔이 뇌졸중 이전에 정상적으로 기능하고 있다고 믿도록 뇌를 속입니다. 등속성 강화는 뇌졸중 후 편마비 환자의 마비 상지의 운동 및 기능적 개선을 제공할 수 있습니다. 이 전략은 뇌의 적응성을 활용하여 뇌졸중 후 운동 기능을 향상시킵니다.

Monika Ehrensberger 외(2019)는 연구에서 거울 보조 교차 교육의 잠재적인 효과가 수행되었다고 결론을 내렸고 결과는 아이소메트릭 훈련의 경우 교차 교육이 거울 요법으로 강화되지 않았다는 것을 보여줍니다. (NHS의 근력운동의 효과는 마비측의 균형, 가동성, 근력을 경험하는 뇌졸중 환자의 회복 촉진 측면에서 입증됩니다.

Chenlan Shao 등(2022)은 뇌졸중 환자의 균형 기능, 이동성 및 근력에 대한 비편마비 쪽(NHS) 근력 운동의 효과에 대한 연구를 수행했습니다. 그는 NHS의 근력 훈련이 뇌졸중 환자의 마비 측의 균형, 이동성 및 근력 회복을 촉진할 수 있다고 결론지었습니다.

Harris 등은 급성 뇌졸중 후 첫 주에 편마비가 아닌 쪽(NHS)에서 다리 약화가 발생한다는 것을 입증했습니다. NHS 근력의 이러한 감소는 뇌졸중 환자에서 무시되어서는 안 됩니다. 왜냐하면 이는 기능적 수행과 매우 연관되어 있고 뇌졸중 후 단기적인 기능적 향상 및 결과에 대한 독립적인 예측 변수로 사용될 수 있기 때문입니다.

이전 연구에서는 뇌졸중 후 상지 회복에만 교차 교육을 단독으로 적용하는 것과 비교하여 거울을 이용한 교차 교육의 타당성과 잠재적 효율성을 조사했습니다. 또한, 이전 연구, 거울 요법, 반대측 근력 훈련은 개별적으로 유망한 결과를 보여 주었지만 상지와 하지 모두에 대한 직접적인 비교는 문헌에서 아직 충분히 연구되지 않았습니다.

이 연구의 근거는 상지와 하지 모두의 운동 기능을 향상시키는 근력 훈련과 결합된 거울 보조 치료와 비교하여 단독으로 수행되는 거울 요법의 효과를 이해해야 하는 중요한 필요성에서 비롯됩니다. 재활 프로토콜에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

이 연구는 두 가지 개입 사이의 잠재적인 시너지 효과를 밝혀내고 각각의 강점을 활용하는 비용 효율적이고 새로운 결합 접근법을 개발할 수 있는 기회를 제시할 수 있습니다. 궁극적으로, 연구 결과는 신경가소성 보조 신경재활 분야를 발전시키고 편마비를 앓고 있는 개인의 삶의 질 향상에 기여할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄
        • Fatima Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Farwa Akhtar, NMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 월경 주기가 규칙적인 17~24세 소녀
  • 미혼 소녀

제외 기준:

  • 운동선수
  • 기혼 여성
  • 규칙적으로 운동하던 소녀들
  • 골반 병리가 있는 경우
  • 비정상적인 월경주기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 체력 단련
비편마비형 하지 앞으로 나아가기 훈련 비편마비형 상지가 선 자세에서 탄성 벨트를 반복적으로 당기는 훈련 편마비형 하지가 장애물을 넘거나 플랫폼을 오르는 경우 환자는 선 자세에서 멀리 있는 물체를 만지기 위해 팔을 쭉 뻗는 동작을 반복하게 됩니다.
훈련 시간은 8주 동안 하루에 한 번, 주 3일 30분 치료입니다. 각 훈련 중에 3~5분 동안 휴식을 취하도록 허용했습니다.
실험적: 거울치료 및 근력 트레이닝 그룹
(시범집단) 거울 및 근력운동 집단 참가자들은 운동하는 팔과 다리가 거울에 비쳐지는 모습을 관찰하였다. (대조군) 근력운동만 하는 그룹의 참가자들은 거울 없이 운동을 하게 됩니다.
훈련 시간은 8주 동안 하루에 한 번, 주 3일 30분 치료입니다. 각 훈련 중에 3~5분 동안 휴식을 취하도록 허용했습니다.
(시범집단) 거울 및 근력운동 집단 참가자들은 운동하는 팔과 다리가 거울에 비쳐지는 모습을 관찰하였다. (대조군) 근력운동만 하는 그룹의 참가자들은 거울 없이 운동을 하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 바텔 지수
기간: 8주
MBI는 목욕, 몸단장, 수유, 옷 입기, 배변, 방광, 화장실, 계단, 의자/침대 이동 및 걷기에 대한 평가를 포함하는 5단계 평가 척도입니다. 점수가 높을수록 ADL 독립성이 높다는 것을 나타냅니다. MBI는 뇌졸중 환자에 대한 ADL의 효율적이고 신뢰할 수 있으며 유효한 평가였습니다.
8주
동적 보행 지수
기간: 8주
동적 보행 지수(DGI)는 Shumway-Cook과 Woollacott이 개발한 동적 균형 불안정성을 정량화하고 걷는 동안 기능 변화에 반응하여 보행을 수정하는 개인의 능력을 평가하는 성능 기반 도구입니다.
8주
버그 밸런스 스케일
기간: 8주
14개 작업으로 구성되며 총점은 56점입니다. 0~20점은 심각한 낙상 위험을 나타내고, 20~45점은 중간 정도의 낙상 위험을 나타내며, 45~60점은 기능적 균형 상태를 나타냅니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara Aabroo Aabroo, Nmpt, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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