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Efeitos do treinamento de força de membros superiores e inferiores não paréticos com ou sem terapia de espelho

4 de março de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeito do treinamento de força de membros superiores e inferiores não paréticos com ou sem terapia de espelho na recuperação da função motora do lado parético em pacientes com AVC.

O objetivo deste estudo é verificar os efeitos do treinamento de força com ou sem terapia de espelho de membro superior não paralítico para atividades funcionais e de membro inferior para padrão de marcha, equilíbrio e estabilidade, e AVDs do lado paralítico em pacientes com doença aguda e sub. -AVC agudo. Um ensaio clínico randomizado que incluirá um total de 44 participantes. O grupo de controle será submetido a treinamento de reabilitação habitual junto com treinamento de força. O grupo experimental será submetido a treinamento de força e terapia de espelho do NHS com base no treinamento de reabilitação usual. Para o grupo controle, o tempo de treinamento será de 30 minutos, uma vez por dia, 3 dias por semana durante 8 semanas. NO grupo experimental, o tempo de treinamento será de 30 minutos de terapia, uma vez por dia, 3 dias por semana durante 8 semanas. foram autorizados a descansar por 3-5 minutos durante cada treinamento. Os dados coletados serão analisados ​​através do SPSS 25.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O AVC é definido como sinais clínicos de desenvolvimento rápido de distúrbio focal ou global da função cerebral que dura mais de 24 horas ou leva à morte, sem outra causa aparente além da origem vascular. A hemiplegia mostra paralisia de um lado do corpo envolvendo uma extremidade superior e uma inferior. O termo hemiplegia é frequentemente usado genericamente para se referir à grande variedade de problemas motores que resultam de acidente vascular cerebral. Existem várias estratégias de reabilitação de acidente vascular cerebral para comprometimento motor do MS, incluindo treinamento de força e terapia de espelho.

A ideia é reeducar o cérebro por meio de uma tarefa simples, em que o indivíduo realiza uma série de movimentos com o braço saudável, que se reflete no espelho como se fosse o braço lesionado. Dessa forma, o reflexo no espelho do braço saudável engana o cérebro, fazendo-o acreditar que o braço lesionado está funcionando como deveria antes do derrame. O fortalecimento isocinético pode proporcionar melhora motora e funcional na extremidade superior parética em pacientes com hemiplegia pós-AVC. Esta estratégia utiliza a adaptabilidade do cérebro para melhorar a função motora após um acidente vascular cerebral.

Monika Ehrensberger et al (2019), em um estudo, concluiu que a eficácia potencial da educação cruzada auxiliada por espelho foi realizada e os resultados retratam que, no caso do treinamento isometricamente, a educação cruzada não foi aumentada pela terapia do espelho. (A eficácia do treinamento de força do NHS é evidenciada em termos de promoção da recuperação em pacientes com AVC que apresentam equilíbrio, mobilidade e força muscular do lado parético.

Chenlan Shao et al (2022) conduziram seu estudo sobre o efeito do treinamento de força do lado não hemiplégico (NHS) na função de equilíbrio, mobilidade e força muscular de pacientes com acidente vascular cerebral. Concluiu que o treinamento de força da TAN pode promover a recuperação do equilíbrio, da mobilidade e da força muscular do lado parético de pacientes com acidente vascular cerebral.

Harris et al demonstraram que a fraqueza nas pernas se desenvolve no lado não hemiplégico (NHS) na primeira semana após AVC agudo. Este declínio na força muscular do NHS não deve ser ignorado em pacientes com AVC, porque está altamente associado ao desempenho funcional e pode ser usado como um preditor independente de ganho funcional em curto prazo e resultados após AVC.

O estudo anterior investigou a viabilidade e eficácia potencial da educação cruzada auxiliada por espelho em comparação com a educação cruzada isoladamente apenas na recuperação dos membros superiores pós-AVC. Além disso, estudos anteriores, terapia de espelho e treinamento de força contralateral mostraram resultados promissores individualmente, mas sua comparação direta para membros superiores e inferiores permanece pouco explorada na literatura.

A justificativa para este estudo decorre da necessidade crítica de compreender a eficácia apenas da terapia de espelho realizada exclusivamente versus o tratamento auxiliado por espelho, juntamente com o treinamento de força para melhorar a funcionalidade motora nos membros superiores e inferiores, pode impactar significativamente os protocolos de reabilitação.

Esta investigação poderá revelar potenciais sinergias entre as duas intervenções, apresentando uma oportunidade para desenvolver novas abordagens combinadas rentáveis ​​que capitalizem os seus respectivos pontos fortes. Em última análise, as descobertas do estudo têm o potencial de avançar no campo da neurorreabilitação auxiliada pela neuroplasticidade e contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos indivíduos que sofrem de hemiplegia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão
        • Fatima Hospital
        • Contato:
        • Contato:
          • Farwa Akhtar, NMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Meninas de 17 a 24 anos com ciclo menstrual regular
  • Meninas solteiras

Critério de exclusão:

  • Atletas
  • Mulheres casadas
  • Meninas que faziam exercícios regularmente
  • Ter alguma patologia pélvica
  • Ciclo menstrual anormal.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento de força
Treinamento de avanço de membros inferiores não hemiplégicos Membro superior não hemiplégico puxando repetidamente o cinto elástico na posição ortostática Membro inferior hemiplégico ultrapassou um obstáculo ou subiu uma plataforma Os pacientes esticarão os braços para tocar objetos distantes repetidamente na posição ortostática.
o tempo de treinamento será de 30 minutos de terapia, uma vez por dia, 3 dias por semana durante 8 semanas. foram autorizados a descansar por 3-5 minutos durante cada treinamento.
Experimental: Grupo de Terapia do Espelho e Treinamento de Força
Os participantes do grupo de espelho (grupo experimental) e de treinamento de força observaram o reflexo do braço e da perna em exercício no espelho. Os participantes do grupo somente de treinamento de força (grupo de controle) se exercitarão totalmente sem espelho.
o tempo de treinamento será de 30 minutos de terapia, uma vez por dia, 3 dias por semana durante 8 semanas. foram autorizados a descansar por 3-5 minutos durante cada treinamento.
Os participantes do grupo de espelho (grupo experimental) e de treinamento de força observaram o reflexo do braço e da perna em exercício no espelho. Os participantes do grupo somente de treinamento de força (grupo de controle) se exercitarão totalmente sem espelho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Barthel modificado
Prazo: 8 semanas
O MBI é uma escala de classificação de cinco níveis, incluindo avaliação de banho, higiene, alimentação, vestir-se, intestinos, bexiga, banheiro, escadas, transferências de cadeira/cama e caminhada. Pontuações mais altas representam maior grau de independência nas AVD. O MBI foi uma avaliação eficiente, confiável e válida das AVD para pacientes com AVC.
8 semanas
Índice Dinâmico de Marcha
Prazo: 8 semanas
O Índice Dinâmico de Marcha (DGI) é uma ferramenta baseada no desempenho que quantifica a instabilidade do equilíbrio dinâmico desenvolvida por Shumway-Cook e Woollacott, avalia a capacidade do indivíduo de modificar a marcha em resposta à mudança de funções durante a caminhada.
8 semanas
Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: 8 semanas
Consiste em 14 tarefas e pontuação total de 56. A pontuação de 0 a 20 indica risco de queda grave, 20 a 45 inclui risco moderado de queda e 45 a 60 ilustra o estado de equilíbrio funcional.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Aabroo Aabroo, Nmpt, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de março de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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