가족 간병인을 위한 자연 기반 마음챙김 중재 프로그램
2025년 2월 26일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
돌봄 관련 스트레스 수준이 높은 가족 간병인을 위한 자연 기반 마음챙김 중재 프로그램
이 프로그램은 일상적인 마음챙김 운동과 자연 환경을 통합합니다.
참가자들은 일부 프로그램 세션에서 자연 환경에서 마음챙김을 연습할 수 있습니다.
이 연구에서는 간병 스트레스를 줄이는 데 있어서 자연 기반 마음챙김 프로그램의 효과를 연구할 것입니다.
프로그램은 총 4개 세션, 8시간 동안 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
95
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이혼이나 별거를 겪고 있는 자녀를 둔 부모
- 특별한 도움이 필요한 자녀의 부모
- 치매 노인을 일차적으로 돌보는 가족 간병인
제외 기준:
- 광동어 중국어를 이해하지 못하는 부모나 보호자
- 프로그램을 이해할 수 없는 정신병 또는 발달 장애가 있는 부모 또는 보호자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자연을 바탕으로 한 마음챙김 프로그램
이 프로그램에는 바디 스캔, 마음챙김 스트레칭, 마음챙김 앉기, 친구 사귀기 운동 등 마음챙김 운동이 포함됩니다.
네 세션 중 적어도 한 세션은 자연 공간의 수련 센터에서 진행됩니다.
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이 연구에는 한쪽 팔만 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증
기간: 개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)로 측정
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개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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불안
기간: 개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)로 측정
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개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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스트레스
기간: 개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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우울증 불안 및 스트레스 척도(DASS-21)로 측정
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개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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가족의 기능
기간: 개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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가족 적응, 파트너십, 성장, 애정, 해결 척도로 측정됩니다.
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개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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가족 갈등
기간: 개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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갈등 전술 척도로 측정
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개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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안녕
기간: 개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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세계보건기구(WHO) 웰빙 지수로 측정
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개입 전 1개월, 개입 전, 추적 관찰 1개월, 개입 후 3개월로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Nature
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
자금 제공자는 데이터를 공유하지 않기로 결정했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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