Luontopohjainen Mindfulness Intervention -ohjelma perhehoitajille
keskiviikko 26. helmikuuta 2025 päivittänyt: The Hong Kong Polytechnic University
Luontopohjainen Mindfulness Interventio -ohjelma omaishoitajille, joilla on korkea hoitoon liittyvä stressi
Ohjelma yhdistää tavallisen mindfulness-harjoituksen luontoympäristöön.
Osallistujat voivat harjoitella mindfulnessia luonnollisessa ympäristössä joissakin ohjelman istunnoissa.
Tutkimuksessa selvitetään luontopohjaisen mindfulness-ohjelman vaikutuksia hoitostressin vähentämiseen.
Ohjelma kestää 4 istuntoa, yhteensä 8 tuntia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
95
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vanhemmat, joilla on avioeroa tai asumuseroa kokevia lapsia
- erityistarpeita omaavien lasten vanhemmat
- omaishoitajia, jotka ovat dementiasta kärsivän vanhemman aikuisen ensisijaisia hoitajia
Poissulkemiskriteerit:
- vanhemmat tai huoltajat, jotka eivät ymmärrä kantonilaista versiota kiinan kielestä
- vanhemmat tai huoltajat, joilla on psykoosi tai kehitysvamma ja jotka eivät pysty ymmärtämään ohjelmaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Luontopohjainen mindfulness-ohjelma
Ohjelma sisältää mindfulness-harjoituksia, mukaan lukien kehon skannaus, tietoinen venyttely, tietoinen istuminen ja ystävyysharjoittelu.
Vähintään yksi neljästä istunnosta järjestetään retriittikeskuksessa luontoalueella.
|
vain yksi käsi on mukana tässä tutkimuksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
masennus
Aikaikkuna: Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
mitattuna masennus-ahdistus- ja stressiasteikolla (DASS-21)
|
Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
|
ahdistusta
Aikaikkuna: Muutos 1 kuukauden ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
mitattuna masennus-ahdistus- ja stressiasteikolla (DASS-21)
|
Muutos 1 kuukauden ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
|
stressi
Aikaikkuna: Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
mitattuna masennus-ahdistus- ja stressiasteikolla (DASS-21)
|
Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
|
perheen toimintaa
Aikaikkuna: Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
mitattuna perhesopeutumis-, kumppanuus-, kasvu-, kiintymys- ja ratkaisuasteikolla
|
Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
|
perhekonflikti
Aikaikkuna: Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
mitattuna Conflict Tactics Scale -asteikolla
|
Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
|
hyvinvointi
Aikaikkuna: Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
mitataan Maailman terveysjärjestön hyvinvointiindeksillä
|
Muutos 1 kk ennen interventiota, ennen interventiota, 1 kuukauden seurantaan, 3 kuukauteen toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nature
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Rahoittaja päätti olla jakamatta tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .