Program interwencyjny uważności opartej na przyrodzie dla opiekunów rodzinnych
26 lutego 2025 zaktualizowane przez: The Hong Kong Polytechnic University
Program interwencyjny oparty na uważności oparty na przyrodzie dla opiekunów rodzinnych z wysokim poziomem stresu związanego z opieką
Program integruje zwykłe ćwiczenia uważności ze środowiskiem naturalnym.
Podczas niektórych sesji programu uczestnicy będą mogli ćwiczyć uważność w środowisku naturalnym.
W badaniu zbadany zostanie wpływ programu uważności opartego na przyrodzie na zmniejszenie stresu związanego z opieką.
Program będzie trwał 4 sesje, łącznie 8 godzin.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
95
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rodzice z dziećmi przeżywającymi rozwód lub separację
- rodzice dzieci ze specjalnymi potrzebami
- opiekunowie rodzinni, którzy są głównymi opiekunami osoby starszej z demencją
Kryteria wyłączenia:
- rodzice lub opiekunowie, którzy nie rozumieją kantońskiej wersji chińskiego
- rodzice lub opiekunowie cierpiący na psychozę lub niepełnosprawność rozwojową, którzy nie są w stanie zrozumieć programu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Program uważności oparty na naturze
Program będzie obejmował ćwiczenia uważności, w tym skanowanie ciała, uważne rozciąganie, uważne siedzenie i ćwiczenia nawiązywania przyjaźni.
Co najmniej jedna z czterech sesji zostanie przeprowadzona w ośrodku odosobnieniowym na terenie przyrodniczym.
|
w tym badaniu uwzględniono tylko jedno ramię
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
depresja
Ramy czasowe: Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
mierzone za pomocą Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
|
Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
|
Lęk
Ramy czasowe: Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
mierzone za pomocą Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
|
Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
|
stres
Ramy czasowe: Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
mierzone za pomocą Skali Depresji, Lęku i Stresu (DASS-21)
|
Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
|
funkcjonowanie rodziny
Ramy czasowe: Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
mierzone za pomocą skali adaptacji rodziny, partnerstwa, wzrostu, uczucia i determinacji
|
Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
|
konflikt rodzinny
Ramy czasowe: Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
mierzone za pomocą Skali Taktyki Konfliktu
|
Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
|
dobre samopoczucie
Ramy czasowe: Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
mierzony za pomocą wskaźnika dobrostanu Światowej Organizacji Zdrowia
|
Zmiana z 1 miesiąca przed interwencją, przed interwencją, na 1 miesiąc obserwacji, na 3 miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nature
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Fundator zdecydował się nie udostępniać danych.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .