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Programme d'intervention de pleine conscience basé sur la nature pour les aidants familiaux

4 mars 2024 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University

Programme d'intervention de pleine conscience basé sur la nature pour les aidants familiaux présentant des niveaux élevés de stress lié aux soins

Le programme intègre des exercices de pleine conscience ordinaires avec l'environnement naturel. Les participants pourront pratiquer la pleine conscience dans un environnement naturel lors de certaines séances du programme. L'étude étudiera les effets d'un programme de pleine conscience basé sur la nature pour réduire le stress des soignants. Le programme durera 4 séances, 8 heures au total.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Recrutement
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • parents dont les enfants vivent un divorce ou une séparation
  • parents d'enfants ayant des besoins spéciaux
  • les aidants familiaux qui sont les principaux soignants d'une personne âgée atteinte de démence

Critère d'exclusion:

  • parents ou tuteurs qui ne comprennent pas la version cantonaise du chinois
  • les parents ou tuteurs qui souffrent de psychose ou de troubles du développement et qui ne sont pas en mesure de comprendre le programme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de pleine conscience basé sur la nature
Le programme comprendra des exercices de pleine conscience, notamment un scan corporel, des étirements en pleine conscience, une position assise en pleine conscience et des exercices pour se lier d'amitié. Au moins une des quatre séances se déroulera dans un centre de retraite en zone naturelle.
Comportemental: Programme de pleine conscience basé sur la nature
un seul bras est inclus dans cette étude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
dépression
Délai: Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
mesuré par l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21)
Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
anxiété
Délai: Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
mesuré par l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21)
Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
stresser
Délai: Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
mesuré par l'échelle de dépression, d'anxiété et de stress (DASS-21)
Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
fonctionnement familial
Délai: Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
mesuré par l'échelle d'adaptation, de partenariat, de croissance, d'affection et de résolution de la famille
Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
conflit familial
Délai: Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
mesuré par l'échelle des tactiques de conflit
Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
bien-être
Délai: Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention
mesuré par l'indice de bien-être de l'Organisation mondiale de la santé
Passage d'un mois avant l'intervention, pré-intervention, à un mois de suivi, puis à trois mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Première publication (Réel)

8 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • Nature

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le bailleur de fonds a décidé de ne pas partager les données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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