Naturbaseret Mindfulness-interventionsprogram for familieplejere
26. februar 2025 opdateret af: The Hong Kong Polytechnic University
Naturbaseret mindfulness-interventionsprogram for familieplejere med høje niveauer af omsorgsrelateret stress
Uddannelsen integrerer almindelig mindfulness-øvelse med naturmiljø.
Deltagerne vil være i stand til at praktisere mindfulness i et naturligt miljø i nogle af programsessionerne.
Undersøgelsen vil studere virkningerne af et naturbaseret mindfulness-program til at reducere omsorgsstress.
Programmet varer 4 sessioner, 8 timer i alt.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
95
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forældre med børn, der oplever skilsmisse eller separation
- forældre til børn med særlige behov
- familieplejere, der er de primære omsorgspersoner for en ældre voksen med demens
Ekskluderingskriterier:
- forældre eller omsorgspersoner, der ikke kan forstå kantonesisk version af kinesisk
- forældre eller omsorgspersoner, der har psykose eller udviklingshæmning, som ikke er i stand til at forstå programmet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Naturbaseret mindfulness-program
Programmet vil omfatte mindfulness-øvelser, herunder kropsscanning, mindful stretching, mindful siting og befriending-øvelse.
Mindst én af de fire sessioner vil blive afholdt i retreatcenter i naturområde.
|
kun én arm er inkluderet i denne undersøgelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
depression
Tidsramme: Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
målt ved depression angst og stress skala (DASS-21)
|
Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
|
angst
Tidsramme: Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1 måneds opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
målt ved depression angst og stress skala (DASS-21)
|
Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1 måneds opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
|
stress
Tidsramme: Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
målt ved depression angst og stress skala (DASS-21)
|
Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
|
familiens funktion
Tidsramme: Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
målt ved The Family Adaptation, Partnership, Growth, Affection, Resolve Scale
|
Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
|
familiekonflikt
Tidsramme: Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
målt ved The Conflict Tactics Scale
|
Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
|
velvære
Tidsramme: Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
målt ved World Health Organization Well-being Index
|
Skift fra 1 måned før intervention, præ-intervention, til 1-måneders opfølgning, til 3 måneder efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
8. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Nature
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Finansieringsgiveren besluttede ikke at dele dataene.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .