Programma di intervento consapevole basato sulla natura per assistenti familiari
26 febbraio 2025 aggiornato da: The Hong Kong Polytechnic University
Programma di intervento sulla consapevolezza basato sulla natura per operatori sanitari familiari con alti livelli di stress correlato alla cura
Il programma integra il normale esercizio di consapevolezza con l’ambiente naturale.
I partecipanti potranno praticare la consapevolezza in un ambiente naturale in alcune sessioni del programma.
Lo studio studierà gli effetti del programma di consapevolezza basato sulla natura nel ridurre lo stress dell’assistenza.
Il programma durerà 4 sessioni, 8 ore in totale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
95
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- genitori con figli alle prese con il divorzio o la separazione
- genitori di bambini con bisogni speciali
- caregiver familiari che sono i principali caregiver di un anziano affetto da demenza
Criteri di esclusione:
- genitori o assistenti che non capiscono la versione cantonese del cinese
- genitori o operatori sanitari affetti da psicosi o disabilità dello sviluppo che non sono in grado di comprendere il programma
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma di consapevolezza basato sulla natura
Il programma includerà esercizi di consapevolezza, tra cui scansione del corpo, stretching consapevole, seduta consapevole ed esercizi di amicizia.
Almeno una delle quattro sessioni sarà condotta in un centro di ritiro immerso nella natura.
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in questo studio è incluso solo un braccio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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depressione
Lasso di tempo: Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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misurato mediante la scala dell'ansia e dello stress da depressione (DASS-21)
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Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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ansia
Lasso di tempo: Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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misurato mediante la scala dell'ansia e dello stress da depressione (DASS-21)
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Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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fatica
Lasso di tempo: Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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misurato mediante la scala dell'ansia e dello stress da depressione (DASS-21)
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Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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funzionamento familiare
Lasso di tempo: Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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misurato dalla scala Adattamento familiare, Partnership, Crescita, Affetto, Risolutezza
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Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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conflitto familiare
Lasso di tempo: Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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misurato dalla scala delle tattiche di conflitto
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Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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benessere
Lasso di tempo: Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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misurato dall’indice di benessere dell’Organizzazione Mondiale della Sanità
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Passaggio da 1 mese prima dell'intervento, pre-intervento, a 1 mese di follow-up, a 3 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
8 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Nature
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Il finanziatore ha deciso di non condividere i dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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