家族介護者のための自然に基づくマインドフルネス介入プログラム
2024年3月4日 更新者：The Hong Kong Polytechnic University
介護関連のストレスが高い家族介護者のための、自然に基づいたマインドフルネス介入プログラム
このプログラムは、通常のマインドフルネスエクササイズと自然環境を統合したものです。
参加者は一部のプログラムセッションで自然環境の中でマインドフルネスを実践することができます。
この研究では、介護ストレスの軽減における自然ベースのマインドフルネス プログラムの効果を研究する予定です。
プログラムは4セッション、合計8時間続きます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Herman Hay Ming Lo, PhD
- 電話番号：+85296279830
- メール：herman.lo@polyu.edu.hk
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港、852
- 募集
- The Hong Kong Polytechnic University
-
コンタクト：
- Hay-ming Herman Lo, PhD
- 電話番号：+852-27665769
- メール：herman.lo@polyu.edu.hk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 離婚や別居を経験している子供を持つ親
- 特別な支援が必要な子供の親
- 認知症高齢者の主な介護者である家族介護者
除外基準:
- 広東語の中国語を理解できない親や介護者
- 精神病または発達障害を持ち、プログラムを理解できない親または介護者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：自然をベースにしたマインドフルネス プログラム
このプログラムには、ボディスキャン、マインドフルストレッチ、マインドフル座り、友達になるエクササイズなどのマインドフルネスエクササイズが含まれます。
4 つのセッションのうち少なくとも 1 つは、自然エリアにあるリトリート センターで実施されます。
|
この研究には片腕のみが含まれています
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ
時間枠：介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
うつ病の不安とストレスの尺度 (DASS-21) によって測定
|
介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
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不安
時間枠：介入の 1 か月前、介入前から 1 か月の追跡調査、介入後 3 か月への変更
|
うつ病の不安とストレスの尺度 (DASS-21) によって測定
|
介入の 1 か月前、介入前から 1 か月の追跡調査、介入後 3 か月への変更
|
|
ストレス
時間枠：介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
うつ病の不安とストレスの尺度 (DASS-21) によって測定
|
介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
|
家族が機能している
時間枠：介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
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家族の適応、パートナーシップ、成長、愛情、解決のスケールによって測定
|
介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
|
家族の不和
時間枠：介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
紛争戦術スケールによって測定
|
介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
|
幸福
時間枠：介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
世界保健機関の幸福度指数によって測定
|
介入 1 か月前、介入前、フォローアップ 1 か月、介入後 3 か月への変更
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月15日
一次修了 (推定)
2024年3月31日
研究の完了 (推定)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Nature
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
資金提供者はデータを共有しないことを決定した。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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