Programa de intervenção de mindfulness baseado na natureza para cuidadores familiares
26 de fevereiro de 2025 atualizado por: The Hong Kong Polytechnic University
Programa de intervenção de mindfulness baseado na natureza para cuidadores familiares com altos níveis de estresse relacionado ao cuidado
O programa integra exercícios comuns de atenção plena com o ambiente natural.
Os participantes poderão praticar mindfulness num ambiente natural em algumas das sessões do programa.
O estudo estudará os efeitos do programa de atenção plena baseado na natureza na redução do estresse no cuidado.
O programa terá duração de 4 sessões, 8 horas no total.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
95
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- pais com filhos em situação de divórcio ou separação
- pais de crianças com necessidades especiais
- cuidadores familiares que são os cuidadores principais de um idoso com demência
Critério de exclusão:
- pais ou cuidadores que não conseguem entender a versão cantonesa do chinês
- pais ou cuidadores que têm psicose ou deficiências de desenvolvimento que não são capazes de compreender o programa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de atenção plena baseado na natureza
O programa incluirá exercícios de atenção plena, incluindo varredura corporal, alongamento consciente, sentar atento e exercícios de amizade.
Pelo menos uma das quatro sessões será realizada em centro de retiros em área natural.
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apenas um braço está incluído neste estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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depressão
Prazo: Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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medido pela Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS-21)
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Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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ansiedade
Prazo: Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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medido pela Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS-21)
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Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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estresse
Prazo: Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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medido pela Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS-21)
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Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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funcionamento familiar
Prazo: Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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medido pela Escala de Adaptação Familiar, Parceria, Crescimento, Afeto e Resolução
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Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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conflito familiar
Prazo: Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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medido pela Escala de Táticas de Conflito
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Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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bem-estar
Prazo: Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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medido pelo Índice de Bem-Estar da Organização Mundial da Saúde
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Mudança de 1 mês antes da intervenção, pré-intervenção, para 1 mês de acompanhamento e 3 meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Nature
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O financiador decidiu não compartilhar os dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .