Naturbasiertes Achtsamkeitsinterventionsprogramm für pflegende Angehörige
26. Februar 2025 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University
Naturbasiertes Achtsamkeitsinterventionsprogramm für pflegende Angehörige mit hohem pflegebedingtem Stress
Das Programm integriert gewöhnliche Achtsamkeitsübungen in die Natur.
In einigen Programmsitzungen können die Teilnehmer Achtsamkeit in einer natürlichen Umgebung üben.
In der Studie werden die Auswirkungen eines naturbasierten Achtsamkeitsprogramms auf die Reduzierung von Pflegestress untersucht.
Das Programm dauert 4 Sitzungen, insgesamt 8 Stunden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
95
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eltern mit Kindern, die eine Scheidung oder Trennung erleben
- Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen
- Familienbetreuer, die einen älteren Erwachsenen mit Demenz hauptsächlich betreuen
Ausschlusskriterien:
- Eltern oder Betreuer, die die kantonesische Version des Chinesischen nicht verstehen
- Eltern oder Betreuer mit Psychosen oder Entwicklungsstörungen, die das Programm nicht verstehen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Naturbasiertes Achtsamkeitsprogramm
Das Programm umfasst Achtsamkeitsübungen, darunter Bodyscan, achtsames Dehnen, achtsames Sitzen und Freundschaftsübungen.
Mindestens eine der vier Sitzungen wird in einem Retreat-Zentrum im Naturgebiet durchgeführt.
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In dieser Studie ist nur ein Arm enthalten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Depression
Zeitfenster: Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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gemessen anhand der Skala für Depression, Angst und Stress (DASS-21)
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Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Angst
Zeitfenster: Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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gemessen anhand der Skala für Depression, Angst und Stress (DASS-21)
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Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Stress
Zeitfenster: Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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gemessen anhand der Skala für Depression, Angst und Stress (DASS-21)
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Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Funktionieren der Familie
Zeitfenster: Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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gemessen anhand der Skala „Familienanpassung, Partnerschaft, Wachstum, Zuneigung, Entschlossenheit“.
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Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Familienkonflikt
Zeitfenster: Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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gemessen anhand der Conflict Tactics Scale
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Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Wohlbefinden
Zeitfenster: Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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gemessen am Wohlfühlindex der Weltgesundheitsorganisation
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Wechsel von 1 Monat vor dem Eingriff, vor dem Eingriff, über 1 Monat Nachbeobachtung bis 3 Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Nature
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Der Geldgeber hat beschlossen, die Daten nicht weiterzugeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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