로마 교육병원의 인플루엔자 예방접종에 대한 비용-결과 분석
2024년 3월 4일 업데이트: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
이탈리아 로마에 있는 대형 교육병원 직원의 인플루엔자 예방접종에 대한 비용-결과 분석: 파일럿 연구
독감 예방접종은 계절성 독감 예방에 효과적일 뿐만 아니라 직원의 질병과 결근을 줄이고 생산성 손실로 인한 비용을 줄여줍니다.
독감 예방접종의 효과에도 불구하고 의료 종사자들의 계절적 보장 범위는 일반적으로 낮습니다.
이번 후향적 관찰 연구의 목적은 2017~2018년 인플루엔자 시즌 동안 로마 소재 대형 교육병원 전체 직원(의료종사자 및 행정직원)의 예방접종률을 분석해 인플루엔자 예방접종의 비용-결과 분석을 수행하는 것이다. 전염병 기간 중 질병으로 인한 결근을 평가하여), 비용과 병가 측면에서 예방접종의 영향을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
5483
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rome, 이탈리아, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 약 5000명에 달하는 FPG의 모든 고용 의료 종사자로 대표됩니다(2017년 12월 병원 인사부에서 제공한 데이터).
사례 그룹은 2017-2018 시즌에 특별 등록된 수련병원 내 특별히 지정된 시설에서 예방접종을 받은 모든 의료 종사자로 구성됩니다.
대조군은 2017~2018 시즌에 수련병원 내 특별 지정 시설에서 예방접종을 받지 않은 의료진으로 구성됐다.
설명
포함 기준:
• Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS의 의료 종사자
제외 기준:
• Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS에서 근무하지 않는 의료 종사자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
예방접종을 받은 대상
4가 분할 불활성화 비보조 독감백신 플루아릭스 테트라를 단회 접종한 의료진
|
4가 분할 불활성화 비보조 독감백신 플루아릭스 테트라 투여
|
|
예방접종을 하지 않은 피험자
독감백신을 접종받지 않은 의료진
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
4가 백신의 유효성
기간: 33주
|
인플루엔자 증후군으로 인한 근로손실일수 감소에 4가 백신의 효과
|
33주
|
|
4가 백신의 경제적 파급효과
기간: 33주
|
교육병원의 의료 종사자들을 대상으로 한 예방접종 캠페인의 일환으로 예방접종이 기업 및 사회에 미치는 경제적 영향.
|
33주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
예방접종률이 1% 포인트 증가할 때마다 예상되는 경제적 절감액
기간: 33주
|
수련병원 의료진에 대한 보장 범위가 1%포인트 증가할 때마다 예상되는 경제적 절감액
|
33주
|
|
예방접종을 결정한 의료인을 위한 비경제적 인센티브
기간: 33주
|
백신 접종 범위 확대와 관련하여 회사의 재정적 절감을 고려하여 예방 접종을 결정한 의료 종사자를 위한 비경제적 인센티브
|
33주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 16일
기본 완료 (실제)
2018년 4월 29일
연구 완료 (실제)
2019년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2018
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
독감 백신에 대한 임상 시험
-
University of California, San FranciscoAmerican Cancer Society, Inc.; Kaiser Permanente완전한
-
Tatyana Zubkova완전한
-
Thermo Fisher Scientific, IncNAMSA완전한
-
Green Cross Corporation완전한
-
GlaxoSmithKline완전한
-
University Hospital, Basel, Switzerland모병복합 황색포도상구균(S. 아우레우스) 감염(CSAI)스위스