Kostnads-konsekvensanalys av influensavaccination på ett lärarsjukhus i Rom
4 mars 2024 uppdaterad av: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Kostnadskonsekvensanalys av influensavaccination bland personalen på ett stort sjukhus i Rom, Italien: En pilotstudie
Influensavaccination, förutom att vara effektiv för att förebygga säsongsinfluensa, minskar personalens sjukdom och frånvaro och minskar kostnader till följd av produktivitetsförlust.
Trots effektiviteten av influensavaccination är den säsongsbetonade täckningen bland vårdpersonal vanligtvis låg.
Syftet med denna retrospektiva observationsstudie är att analysera vaccinationstäckningsgraden bland alla anställda (sjukvårdspersonal och administrativ personal) på ett stort undervisningssjukhus i Rom under influensasäsongen 2017-2018, för att utföra en kostnads-konsekvensanalys av influensavaccination ( genom att utvärdera sjukfrånvaron under epidemiperioden), och att bedöma effekten av vaccination i termer av både kostnader och sjukdagar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
5483
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rome, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen representeras av alla anställda sjukvårdspersonal i FPG som uppgår till cirka 5 000 (data från sjukhusets personalavdelning i december 2017).
Fallgruppen består av alla vårdpersonal som vaccinerats säsongen 2017-2018 på de särskilt utsedda anläggningarna inom Lärosjukhuset, arkiverade i särskilda register.
Kontrollgruppen består av vårdpersonal som inte vaccinerades säsongen 2017-2018 på de särskilt utsedda anläggningarna inom Lärosjukhuset.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Sjukvårdsarbetare vid Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Exklusions kriterier:
• Vårdpersonal som inte arbetar på Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vaccinerade försökspersoner
Sjukvårdsarbetare som fick quadrivalent split inaktiverat icke-adjuvanserat influensavaccin Fluarix Tetra i en enda administrering
|
Administrering av quadrivalent split inaktiverat icke-adjuvanterat influensavaccin Fluarix Tetra
|
|
Ovaccinerade försökspersoner
Vårdpersonal som inte fått influensavaccin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av det kvadrivalenta vaccinet
Tidsram: 33 veckor
|
Effektiviteten av det kvadrivalenta vaccinet för att minska antalet arbetsdagar som går förlorade på grund av influensasyndrom
|
33 veckor
|
|
Ekonomisk effekt av det fyrvalenta vaccinet
Tidsram: 33 veckor
|
Ekonomisk påverkan (för företaget och samhället) av vaccination som en del av en vaccinationskampanj på sjukvårdspersonalen på undervisningssjukhuset.
|
33 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förväntade ekonomiska besparingar för varje en procentenhets ökning av vaccinationstäckningen
Tidsram: 33 veckor
|
Förväntade ekonomiska besparingar för varje en procentenhet ökad täckning på undervisningssjukhusets hälsopersonal
|
33 veckor
|
|
Icke-ekonomiska incitament för vårdpersonal som bestämmer sig för att vaccinera sig
Tidsram: 33 veckor
|
Icke-ekonomiska incitament för vårdpersonal som bestämmer sig för att vaccinera, med tanke på de ekonomiska besparingarna för företaget, kopplat till ökad vaccinationstäckning
|
33 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 oktober 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
29 april 2018
Avslutad studie (Faktisk)
14 november 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .