Omkostnings-konsekvensanalyse af influenzavaccination på et undervisningshospital i Rom
4. marts 2024 opdateret af: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Omkostnings-konsekvensanalyse af influenzavaccination blandt personalet på et stort undervisningshospital i Rom, Italien: En pilotundersøgelse
Influenzavaccination, ud over at være effektiv til at forhindre sæsoninfluenza, reducerer personalets sygdom og fravær og reducerer omkostningerne som følge af tab af produktivitet.
På trods af effektiviteten af influenzavaccination er sæsondækningen blandt sundhedspersonale normalt lav.
Formålet med denne retrospektive observationsundersøgelse er at analysere vaccinationsdækningsgraden blandt alle ansatte (sundhedspersonale og administrativt personale) på et stort undervisningshospital i Rom i løbet af influenzasæsonen 2017-2018 for at udføre en omkostnings-konsekvensanalyse af influenzavaccination ( ved at vurdere sygefraværet i epidemiperioden), og vurdere effekten af vaccination i forhold til både omkostninger og sygedage.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
5483
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Rome, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen er repræsenteret af alle beskæftigede sundhedspersonale i FPG, der beløber sig til ca. 5000 (data leveret af Human Resources Department of Hospitalet i december 2017).
Casegruppen består af alle sundhedspersonale, der er vaccineret i sæsonen 2017-2018 på de særligt udpegede faciliteter inden for Undervisningshospitalet, registreret i særlige registre.
Kontrolgruppen består af sundhedspersonale, der ikke blev vaccineret i sæsonen 2017-2018 på de særligt udpegede faciliteter inden for Undervisningshospitalet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Sundhedspersonale ved Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Ekskluderingskriterier:
• Sundhedspersonale, der ikke arbejder på Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vaccinerede forsøgspersoner
Sundhedspersonale, der modtog quadrivalent split inaktiveret ikke-adjuveret influenzavaccine Fluarix Tetra i en enkelt administration
|
Administration af quadrivalent split-inaktiveret ikke-adjuveret influenzavaccine Fluarix Tetra
|
|
Uvaccinerede forsøgspersoner
Sundhedspersonale, der ikke modtog influenzavaccine
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten af den quadrivalente vaccine
Tidsramme: 33 uger
|
Effektiviteten af den quadrivalente vaccine til at reducere antallet af arbejdsdage tabt på grund af influenzasyndrom
|
33 uger
|
|
Økonomisk effekt af den quadrivalente vaccine
Tidsramme: 33 uger
|
Økonomisk påvirkning (for virksomheden og samfundet) af vaccination som led i en vaccinationskampagne på sundhedspersonalet på undervisningshospitalet.
|
33 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forventede økonomiske besparelser for hver et procentpoint stigning i vaccinationsdækningen
Tidsramme: 33 uger
|
Forventet økonomisk besparelse for hvert procentpoint øget dækning på undervisningshospitalets sundhedspersonale
|
33 uger
|
|
Ikke-økonomiske incitamenter til sundhedspersonale, der beslutter sig for at vaccinere
Tidsramme: 33 uger
|
Ikke-økonomiske incitamenter til sundhedspersonale, der beslutter sig for at vaccinere, i lyset af de økonomiske besparelser for virksomheden, knyttet til øget vaccinationsdækning
|
33 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. april 2018
Studieafslutning (Faktiske)
14. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
12. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .