Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omkostnings-konsekvensanalyse af influenzavaccination på et undervisningshospital i Rom

4. marts 2024 opdateret af: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Omkostnings-konsekvensanalyse af influenzavaccination blandt personalet på et stort undervisningshospital i Rom, Italien: En pilotundersøgelse

Influenzavaccination, ud over at være effektiv til at forhindre sæsoninfluenza, reducerer personalets sygdom og fravær og reducerer omkostningerne som følge af tab af produktivitet. På trods af effektiviteten af ​​influenzavaccination er sæsondækningen blandt sundhedspersonale normalt lav. Formålet med denne retrospektive observationsundersøgelse er at analysere vaccinationsdækningsgraden blandt alle ansatte (sundhedspersonale og administrativt personale) på et stort undervisningshospital i Rom i løbet af influenzasæsonen 2017-2018 for at udføre en omkostnings-konsekvensanalyse af influenzavaccination ( ved at vurdere sygefraværet i epidemiperioden), og vurdere effekten af ​​vaccination i forhold til både omkostninger og sygedage.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5483

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Rome, Italien, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er repræsenteret af alle beskæftigede sundhedspersonale i FPG, der beløber sig til ca. 5000 (data leveret af Human Resources Department of Hospitalet i december 2017).

Casegruppen består af alle sundhedspersonale, der er vaccineret i sæsonen 2017-2018 på de særligt udpegede faciliteter inden for Undervisningshospitalet, registreret i særlige registre.

Kontrolgruppen består af sundhedspersonale, der ikke blev vaccineret i sæsonen 2017-2018 på de særligt udpegede faciliteter inden for Undervisningshospitalet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Sundhedspersonale ved Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS

Ekskluderingskriterier:

• Sundhedspersonale, der ikke arbejder på Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vaccinerede forsøgspersoner
Sundhedspersonale, der modtog quadrivalent split inaktiveret ikke-adjuveret influenzavaccine Fluarix Tetra i en enkelt administration
Medicin: Influenzavaccine
Administration af quadrivalent split-inaktiveret ikke-adjuveret influenzavaccine Fluarix Tetra
Uvaccinerede forsøgspersoner
Sundhedspersonale, der ikke modtog influenzavaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​den quadrivalente vaccine
Tidsramme: 33 uger
Effektiviteten af ​​den quadrivalente vaccine til at reducere antallet af arbejdsdage tabt på grund af influenzasyndrom
33 uger
Økonomisk effekt af den quadrivalente vaccine
Tidsramme: 33 uger
Økonomisk påvirkning (for virksomheden og samfundet) af vaccination som led i en vaccinationskampagne på sundhedspersonalet på undervisningshospitalet.
33 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forventede økonomiske besparelser for hver et procentpoint stigning i vaccinationsdækningen
Tidsramme: 33 uger
Forventet økonomisk besparelse for hvert procentpoint øget dækning på undervisningshospitalets sundhedspersonale
33 uger
Ikke-økonomiske incitamenter til sundhedspersonale, der beslutter sig for at vaccinere
Tidsramme: 33 uger
Ikke-økonomiske incitamenter til sundhedspersonale, der beslutter sig for at vaccinere, i lyset af de økonomiske besparelser for virksomheden, knyttet til øget vaccinationsdækning
33 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

14. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Influenzavaccine

Kliniske forsøg med Influenzavaccine

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner