Анализ затрат и последствий вакцинации против гриппа в клинической больнице в Риме
4 марта 2024 г. обновлено: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Анализ затрат и последствий вакцинации против гриппа среди персонала крупной клинической больницы в Риме, Италия: пилотное исследование
Вакцинация против гриппа не только эффективна для предотвращения сезонного гриппа, но и снижает заболеваемость и прогулы персонала, а также снижает затраты, возникающие в результате потери производительности.
Несмотря на эффективность вакцинации против гриппа, сезонный охват медицинских работников обычно низкий.
Целью данного ретроспективного обсервационного исследования является анализ уровня охвата вакцинацией всех сотрудников (медицинских и административного персонала) крупной клинической больницы в Риме в течение сезона гриппа 2017-2018 гг., чтобы провести анализ затрат и последствий вакцинации против гриппа ( путем оценки абсентеизма по причине болезни в период эпидемии), а также для оценки влияния вакцинации с точки зрения как затрат, так и больничных дней.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
5483
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rome, Италия, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Контингент исследования представлен всеми работающими медицинскими работниками ФПГ в количестве около 5000 человек (данные предоставлены отделом кадров больницы в декабре 2017 года).
В группу случаев входят все медицинские работники, вакцинированные в сезоне 2017-2018 гг. в специально отведенных для этого учреждениях клинической больницы и внесенные в специальные журналы.
В контрольную группу вошли медицинские работники, не привитые в сезоне 2017-2018 гг. в специально отведенных для этого учреждениях клинической больницы.
Описание
Критерии включения:
• Медицинские работники Fondazione Policlinico Universitario «A.Gemelli» IRCCS.
Критерий исключения:
• Медицинские работники, не работающие в Fondazione Policlinico Universitario «A.Gemelli», IRCCS
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Вакцинированные субъекты
Медицинские работники, получившие четырехвалентную расщепленную инактивированную неадъювантную вакцину против гриппа Флюарикс Тетра однократно.
|
Введение четырехвалентной сплит-инактивированной неадъювантной гриппозной вакцины Флюарикс Тетра.
|
|
Невакцинированные субъекты
Медицинские работники, не получившие вакцину от гриппа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность четырехвалентной вакцины
Временное ограничение: 33 недели
|
Эффективность четырехвалентной вакцины в снижении количества рабочих дней, потерянных из-за синдрома гриппа
|
33 недели
|
|
Экономический эффект четырехвалентной вакцины
Временное ограничение: 33 недели
|
Экономическое влияние (для предприятия и общества) вакцинации в рамках прививочной кампании медицинских работников клинической больницы.
|
33 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ожидаемая экономия на каждом процентном пункте увеличения охвата вакцинацией
Временное ограничение: 33 недели
|
Ожидаемая экономия на каждом процентном пункте увеличения охвата медицинского персонала клинической больницы
|
33 недели
|
|
Неэкономические стимулы для медицинских работников, решивших провести вакцинацию
Временное ограничение: 33 недели
|
Неэкономические стимулы для медицинского персонала, решившего провести вакцинацию, ввиду финансовой экономии компании, связанной с увеличением охвата вакцинацией
|
33 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .