Kosten-gevolganalyse van griepvaccinatie in een academisch ziekenhuis in Rome
4 maart 2024 bijgewerkt door: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Kosten-gevolganalyse van griepvaccinatie onder het personeel van een groot academisch ziekenhuis in Rome, Italië: een pilotstudie
Griepvaccinatie is niet alleen effectief bij het voorkomen van seizoensgriep, maar vermindert ook het ziekte- en ziekteverzuim van het personeel en verlaagt de kosten als gevolg van productiviteitsverlies.
Ondanks de effectiviteit van griepvaccinatie is de seizoensdekking onder gezondheidswerkers doorgaans laag.
Het doel van deze retrospectieve observationele studie is het analyseren van de vaccinatiegraad onder alle werknemers (gezondheidswerkers en administratief personeel) van een groot academisch ziekenhuis in Rome tijdens het griepseizoen 2017-2018, om een kosten-gevolganalyse van griepvaccinatie uit te voeren ( door het ziekteverzuim in de epidemische periode te evalueren) en de impact van vaccinatie te beoordelen in termen van zowel kosten als ziektedagen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
5483
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Rome, Italië, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie wordt vertegenwoordigd door alle werknemers in de gezondheidszorg van de FPG, in totaal ongeveer 5000 (gegevens verstrekt door de afdeling Personeelszaken van het ziekenhuis in december 2017).
De casusgroep bestaat uit alle gezondheidswerkers die in het seizoen 2017-2018 zijn gevaccineerd in de speciaal daartoe aangewezen faciliteiten binnen het Academisch Ziekenhuis, geregistreerd in speciale registers.
De controlegroep bestaat uit zorgmedewerkers die in het seizoen 2017-2018 niet zijn gevaccineerd op de speciaal daartoe aangewezen faciliteiten binnen het Academisch Ziekenhuis.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Gezondheidswerkers bij Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Uitsluitingscriteria:
• Gezondheidswerkers die niet werken bij Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gevaccineerde personen
Gezondheidswerkers die in één enkele toediening het quadrivalent gesplitste, geïnactiveerde griepvaccin zonder adjuvans Fluarix Tetra hebben gekregen
|
Toediening van quadrivalent gesplitst geïnactiveerd griepvaccin zonder adjuvans Fluarix Tetra
|
|
Niet-gevaccineerde personen
Gezondheidswerkers die geen griepvaccin hebben gekregen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Effectiviteit van het quadrivalente vaccin
Tijdsspanne: 33 weken
|
Effectiviteit van het quadrivalente vaccin bij het verminderen van het aantal verloren werkdagen als gevolg van het griepsyndroom
|
33 weken
|
|
Economische impact van het quadrivalente vaccin
Tijdsspanne: 33 weken
|
Economische impact (voor bedrijf en samenleving) van vaccinatie als onderdeel van een vaccinatiecampagne op de gezondheidswerkers van het academisch ziekenhuis.
|
33 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verwachte economische besparingen voor elke stijging van de vaccinatiegraad met één procentpunt
Tijdsspanne: 33 weken
|
Verwachte economische besparingen voor elke stijging van één procentpunt in de dekking van het gezondheidspersoneel van het academisch ziekenhuis
|
33 weken
|
|
Niet-economische prikkels voor zorgpersoneel dat besluit te vaccineren
Tijdsspanne: 33 weken
|
Niet-economische prikkels voor gezondheidszorgpersoneel dat besluit te vaccineren, gezien de financiële besparingen voor het bedrijf, gekoppeld aan een verhoogde vaccinatiedekking
|
33 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 april 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .