Kostnads-konsekvensanalyse av influensavaksinasjon på et undervisningssykehus i Roma
4. mars 2024 oppdatert av: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Kostnads-konsekvensanalyse av influensavaksinasjon blant ansatte ved et stort undervisningssykehus i Roma, Italia: En pilotstudie
Influensavaksinasjon, i tillegg til å være effektiv for å forhindre sesonginfluensa, reduserer ansattes sykdom og fravær og reduserer kostnader som følge av tap av produktivitet.
Til tross for effektiviteten av influensavaksinasjon, er sesongdekningen blant helsepersonell vanligvis lav.
Målet med denne retrospektive observasjonsstudien er å analysere vaksinasjonsdekningen blant alle ansatte (helsearbeidere og administrativt ansatte) ved et stort undervisningssykehus i Roma i løpet av influensasesongen 2017-2018, for å utføre en kostnads-konsekvensanalyse av influensavaksinasjon ( ved å vurdere sykefraværet i epidemiperioden), og å vurdere effekten av vaksinasjon både i forhold til kostnader og sykedager.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
5483
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studiepopulasjonen er representert av alle ansatte helsearbeidere i FPG på omtrent 5000 (data levert av Human Resources Department of the Hospital i desember 2017).
Saksgruppen består av alle helsepersonell vaksinert i sesongen 2017-2018 ved de spesialutpekte anleggene innen Undervisningssykehuset, arkivert i spesialregistre.
Kontrollgruppen består av helsepersonell som ikke ble vaksinert i sesongen 2017-2018 ved de spesialutpekte fasilitetene innen Undervisningssykehuset.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Helsepersonell ved Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Ekskluderingskriterier:
• Helsepersonell som ikke jobber ved Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Vaksinerte forsøkspersoner
Helsepersonell som mottok quadrivalent split inaktivert ikke-adjuvant influensavaksine Fluarix Tetra i en enkelt administrering
|
Administrering av quadrivalent split inaktivert ikke-adjuvant influensavaksine Fluarix Tetra
|
|
Uvaksinerte forsøkspersoner
Helsepersonell som ikke fikk influensavaksine
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiviteten av den kvadrivalente vaksinen
Tidsramme: 33 uker
|
Effektiviteten til den kvadrivalente vaksinen for å redusere antall arbeidsdager tapt på grunn av influensasyndrom
|
33 uker
|
|
Økonomisk innvirkning av den kvadrivalente vaksinen
Tidsramme: 33 uker
|
Økonomisk påvirkning (for bedriften og samfunnet) av vaksinasjon som en del av en vaksinasjonskampanje på helsepersonell ved undervisningssykehuset.
|
33 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forventet økonomiske besparelser for hvert prosentpoeng økning i vaksinasjonsdekningen
Tidsramme: 33 uker
|
Forventet økonomiske besparelser for hvert prosentpoeng økning i dekningen på helsepersonell ved undervisningssykehuset
|
33 uker
|
|
Ikke-økonomiske insentiver for helsepersonell som bestemmer seg for å vaksinere
Tidsramme: 33 uker
|
Ikke-økonomiske insentiver for helsepersonell som bestemmer seg for å vaksinere, med tanke på de økonomiske besparelsene for selskapet, knyttet til økt vaksinasjonsdekning
|
33 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. oktober 2017
Primær fullføring (Faktiske)
29. april 2018
Studiet fullført (Faktiske)
14. november 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .