Análisis de costos y consecuencias de la vacunación contra la influenza en un hospital universitario de Roma
4 de marzo de 2024 actualizado por: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Análisis de costos y consecuencias de la vacunación contra la influenza entre el personal de un gran hospital universitario en Roma, Italia: un estudio piloto
La vacunación contra la gripe, además de ser eficaz para prevenir la gripe estacional, disminuye las enfermedades y el ausentismo del personal y reduce los costes derivados de la pérdida de productividad.
A pesar de la eficacia de la vacunación contra la gripe, la cobertura estacional entre los trabajadores sanitarios suele ser baja.
El objetivo de este estudio observacional retrospectivo es analizar la tasa de cobertura de vacunación entre todos los empleados (trabajadores sanitarios y personal administrativo) de un gran hospital universitario en Roma durante la temporada de gripe 2017-2018, para realizar un análisis de costes y consecuencias de la vacunación contra la gripe ( (evaluando el ausentismo por enfermedad en el período epidémico) y evaluar el impacto de la vacunación tanto en términos de costos como de días de enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
5483
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rome, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio está representada por todos los trabajadores sanitarios ocupados de la FPG que ascienden aproximadamente a 5000 (datos proporcionados por el Departamento de Recursos Humanos del Hospital en diciembre de 2017).
El grupo de casos está formado por todos los trabajadores sanitarios vacunados en la temporada 2017-2018 en las instalaciones especialmente designadas dentro del Hospital Universitario, inscritos en registros especiales.
El grupo de control está formado por trabajadores de la salud que no fueron vacunados en la temporada 2017-2018 en las instalaciones especialmente designadas dentro del Hospital Universitario.
Descripción
Criterios de inclusión:
• Trabajadores de la salud de la Fundación Policlínico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Criterio de exclusión:
• Trabajadores de la salud que no trabajan en la Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sujetos vacunados
Trabajadores de la salud que recibieron la vacuna contra la gripe tetravalente, inactivada y sin adyuvante, Fluarix Tetra en una sola administración
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Administración de la vacuna contra la gripe tetravalente, inactivada y sin adyuvante, Fluarix Tetra
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Sujetos no vacunados
Trabajadores de la salud que no recibieron la vacuna contra la gripe.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efectividad de la vacuna tetravalente
Periodo de tiempo: 33 semanas
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Eficacia de la vacuna tetravalente para reducir el número de jornadas laborales perdidas por síndrome gripal
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33 semanas
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Impacto económico de la vacuna tetravalente
Periodo de tiempo: 33 semanas
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Impacto económico (para la empresa y la sociedad) de la vacunación como parte de una campaña de vacunación en el personal sanitario del hospital universitario.
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33 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ahorros económicos esperados por cada aumento de un punto porcentual en la cobertura de vacunación
Periodo de tiempo: 33 semanas
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Ahorro económico esperado por cada punto porcentual de aumento en la cobertura del personal de salud del hospital universitario
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33 semanas
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Incentivos no económicos para el personal sanitario que decida vacunar
Periodo de tiempo: 33 semanas
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Incentivos no económicos para el personal sanitario que decida vacunarse, ante el ahorro económico para la empresa, ligado al aumento de la cobertura de vacunación
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33 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
29 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
14 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .