Influenssarokotuksen kustannus-seurausanalyysi opettavassa sairaalassa Roomassa
maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Laurenti Patrizia, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Influenssarokotuksen kustannus-seurausanalyysi suuren opetussairaalan henkilökunnan keskuudessa Roomassa, Italiassa: Pilottitutkimus
Influenssarokotus on tehokas kausi-influenssan ehkäisyssä, ja se vähentää henkilöstön sairauksia ja poissaoloja sekä alentaa tuottavuuden menetyksestä aiheutuvia kustannuksia.
Influenssarokotuksen tehokkuudesta huolimatta terveydenhuollon työntekijöiden kausikattavuus on yleensä alhainen.
Tämän retrospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on analysoida Rooman suuren opetussairaalan kaikkien työntekijöiden (terveydenhuollon työntekijät ja hallintohenkilöstö) rokotuskattavuus 2017-2018 influenssakaudella, suorittaa influenssarokotuksen kustannus-seurausanalyysi ( arvioimalla epidemiakauden sairauspoissaoloja) ja arvioimaan rokotusten vaikutusta sekä kustannuksiin että sairauspäiviin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5483
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatiota edustavat kaikki FPG:n työlliset terveydenhuollon työntekijät noin 5000 (sairaalan henkilöstöosaston tiedot joulukuussa 2017).
Tapausryhmään kuuluvat kaikki kaudella 2017-2018 rokotetut terveydenhuollon työntekijät, jotka on rokotettu Opetussairaalan erityisrekistereihin tallennetuissa tiloissa.
Kontrolliryhmä koostuu terveydenhuollon työntekijöistä, joita ei rokotettu kaudella 2017-2018 Opetussairaalan erityisissä tiloissa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Terveydenhuollon työntekijät Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS:ssä
Poissulkemiskriteerit:
• Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät työskentele Fondazione Policlinico Universitario "A.Gemelli" IRCCS:ssä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Rokotetut kohteet
Terveydenhuollon työntekijät, jotka saivat neliarvoisen jaetun inaktivoidun adjuvanttittoman influenssarokotteen Fluarix Tetra yhdellä annoksella
|
Neliarvoisen jaetun inaktivoidun adjuvanttittoman influenssarokotteen Fluarix Tetra anto
|
|
Rokottamattomat kohteet
Terveydenhuollon työntekijät, jotka eivät saaneet influenssarokotetta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Neliarvoisen rokotteen tehokkuus
Aikaikkuna: 33 viikkoa
|
Neliarvoisen rokotteen tehokkuus influenssaoireyhtymän vuoksi menetettyjen työpäivien vähentämisessä
|
33 viikkoa
|
|
Neliarvoisen rokotteen taloudellinen vaikutus
Aikaikkuna: 33 viikkoa
|
Rokotuksen taloudelliset vaikutukset (yritykselle ja yhteiskunnalle) osana rokotuskampanjaa opetussairaalan terveydenhuollon työntekijöille.
|
33 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Odotetut taloudelliset säästöt jokaista rokotuskattavuuden yhden prosenttiyksikön lisäystä kohti
Aikaikkuna: 33 viikkoa
|
Odotetut taloudelliset säästöt jokaista opetussairaalan terveydenhuollon henkilökunnan kattavuuden yhden prosenttiyksikön lisäystä kohti
|
33 viikkoa
|
|
Ei-taloudelliset kannustimet terveydenhuollon henkilöstölle, joka päättää rokottaa
Aikaikkuna: 33 viikkoa
|
Ei-taloudelliset kannustimet terveydenhuollon henkilökunnalle, joka päättää rokottaa, ottaen huomioon yrityksen taloudelliset säästöt lisääntyneen rokotuskattavuuden vuoksi
|
33 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 29. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 14. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .