구성주의 학습모델 기반 부인과 암 교육의 효과
2024년 3월 18일 업데이트: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University
구성주의 학습 모델 기반 부인과 암 교육이 부인과 암 인식, 영적 웰빙 및 건강 불안에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
이것은 무작위 대조 연구입니다. 이 연구는 여성에게 제공되는 구성주의 교육 모델이 여성의 부인과 암 인식, 건강 불안 및 영적 웰빙에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행되었습니다. 연구 인구는 Kastamonu에 거주하는 여성으로 구성되었습니다. 여성은 통제그룹과 실험그룹에 배정됩니다. 대조군의 여성은 암 조기 진단, 선별 및 교육 센터(KETEM)에서 부인과 교육을 받게 됩니다. 다른 그룹은 구성주의 모델에 기초한 부인과 암 교육을 받게 된다. 연구의 가설은 다음과 같다.
가설0: 구성주의 학습모델 기반의 건강교육 프로그램은 부인과 암 인식, 정신적 안녕, 건강 불안에 영향을 미치지 않았다.
가설 1: 구성주의 학습모델 기반의 건강교육 프로그램은 부인과 암 인식, 영적 안녕 및 건강 불안에 영향을 미친다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
107
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kastamonu
-
Merkez, Kastamonu, 칠면조, 37150
- Kastamonu University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세이고,
- 이 연구에 참여할 의향이 있음
제외 기준:
- 신경정신과적 장애가 있는 경우,
- 신체적, 정신적 질병이 있거나,
- 부인암 진단을 받고,
- 이론 교육에 참석하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 케템
이 그룹은 암 조기 진단, 선별 및 교육 센터(KETEM) 부서에서 3주간의 표준 부인과 암 교육 프로그램을 받았습니다.
|
|
|
실험적: 구성주의 모델 그룹
구성주의 교육 모델을 바탕으로 교육의 동화, 적응, 균형 단계를 고려하여 중재군을 대상으로 부인암 교육을 3주간 실시하였다.
|
여성의 생식건강에 대한 인식을 제고하고 건강한 습관을 갖도록 돕기 위해 시행하는 교육 프로그램입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부인과 암에 대한 인식
기간: 교육 전, 교육 후, 교육 후 4주
|
부인과 암 인식 점수 측면에서 두 그룹을 비교합니다.
부인과 암 인식 척도는 데이터 수집에 사용됩니다.
본 척도는 41개 항목과 4개 하위항목으로 구성되어 있으며 최소점은 41점, 최대점은 205점이다. 점수가 높을수록 여성에 대한 인식이 높은 것으로 나타났다.
|
교육 전, 교육 후, 교육 후 4주
|
|
영적 안녕
기간: 교육 전, 교육 후, 교육 후 4주
|
영적 웰빙 점수 측면에서 두 그룹을 비교합니다. 3요인 영적 웰빙 척도는 데이터 수집에 사용됩니다. 척도는 5점 리커트 척도로 등급이 매겨집니다(1=나에게 전혀 적합하지 않음, 2= 나에게 적합하지 않음, 3=나에게 다소 적합함, 4=나에게 매우 적합함, 5=나에게 매우 적합함). .
척도에서 얻은 점수의 증가는 개인의 영적 안녕이 증가했음을 나타냅니다.
|
교육 전, 교육 후, 교육 후 4주
|
|
건강 불안 점수
기간: 교육 전, 교육 후, 교육 후 4주
|
건강 불안 점수 측면에서 두 그룹의 비교. 건강 불안 인벤토리는 데이터 수집에 사용됩니다.
18개 항목의 자기보고형 인벤토리입니다.
각 항목은 0부터 3까지 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 54점이며 점수가 높을수록 HAI 수준이 높은 것을 의미합니다.
|
교육 전, 교육 후, 교육 후 4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 25일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-KAEK-180
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .