Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Konstruktivistisen oppimismalliin perustuvan gynekologisen syöpäkasvatuksen vaikutus

maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

Konstruktivistisen oppimismalliin perustuvan gynekologisen syöpäkasvatuksen vaikutus gynekologiseen syöpätietoisuuteen, henkiseen hyvinvointiin ja terveysahdistukseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää naisille annetun konstruktivistisen koulutusmallin vaikutus gynekologiseen syöpätietoisuuteen, terveyteen, ahdistuneisuuteen ja naisten henkiseen hyvinvointiin. Tutkimuspopulaatio koostui Kastamonussa asuvista naisista. Naiset määrätään kontrolli- ja koeryhmiin. Vertailuryhmän naiset saavat gynekologista koulutusta syövän varhaisdiagnoosi-, seulonta- ja koulutuskeskuksista (KETEM). Toinen ryhmä saa konstruktivistiseen malliin perustuvaa gynekologista syöpäkasvatusta. Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:

H0: Konstruktivistiseen oppimismalliin perustuvalla terveyskasvatusohjelmalla ei ole vaikutusta gynekologiseen syöpätietoisuuteen, henkiseen hyvinvointiin ja terveysahdistukseen.

H1: Konstruktivistiseen oppimismalliin perustuvalla terveyskasvatusohjelmalla on vaikutusta gynekologiseen syöpätietoisuuteen, henkiseen hyvinvointiin ja terveysahdistukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Turkki, 37150
        • Kastamonu University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaana,
  • halukas osallistumaan tähän tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on jokin neuropsykiatrinen häiriö,
  • sinulla on jokin fyysinen tai henkinen sairaus,
  • on diagnosoitu gynekologinen syöpä,
  • ei osallistu teoriakoulutukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: KETEM
Syövän varhaisen diagnoosin, seulonta- ja koulutuskeskusten (KETEM) yksikkö antoi tälle ryhmälle kolmen viikon standardin gynekologisen syövän koulutusohjelman.
Kokeellinen: konstruktivistinen malliryhmä
Gynekologista syöpäkasvatusta annettiin interventioryhmälle 3 viikon ajan konstruktivistisen koulutusmallin mukaisesti ottaen huomioon koulutuksen assimilaatio-, sopeutumis- ja tasapainotusvaiheet.
Muut: Koulutus
on koulutusohjelma, jonka tarkoituksena on lisätä naisten tietoisuutta lisääntymisterveydestä ja auttaa heitä omaksumaan terveellisiä tapoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
gynekologinen syöpätietoisuus
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
vertaamalla näitä kahta ryhmää gynekologisen syövän tietoisuuspisteiden suhteen. Tietojen keräämiseen käytetään gynekologista syöpätietoisuusasteikkoa. Tämä asteikko koostuu 41 pisteestä ja neljästä alamittasta, joiden vähimmäispistemäärä on 41 ja maksimipistemäärä 205. Naisten tietoisuus on sitä suurempi, mitä korkeammat pisteet asteikosta saadaan.
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
henkistä hyvinvointia
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
vertaamalla näitä kahta ryhmää henkisen hyvinvoinnin pisteillä. Kolmitekijäinen henkisen hyvinvoinnin asteikko käyttää tietojen keräämiseen. Asteikko on arvosteltu 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei ollenkaan sopiva minulle, 2 = Ei sovi minulle, 3=Hieman sopiva minulle, 4=Aivan sopiva minulle, 5=Juuri sopiva minulle). . Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa yksilön henkisen hyvinvoinnin lisääntymistä
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
terveysahdistuksen pisteet
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
kahden ryhmän vertailu terveysahdistuksen pisteytyksen perusteella. Terveysahdistuskartoitus käyttää tietojen keräämiseen. Se on 18 kohteen itseraportoiva inventaario. Jokainen asia pisteytetään 0-3. Asteikkoasteikolla saatava maksimipistemäärä on 54 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa HAI-tasoa
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kastamonu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-KAEK-180

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologinen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa