Konstruktivistisen oppimismalliin perustuvan gynekologisen syöpäkasvatuksen vaikutus
maanantai 18. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University
Konstruktivistisen oppimismalliin perustuvan gynekologisen syöpäkasvatuksen vaikutus gynekologiseen syöpätietoisuuteen, henkiseen hyvinvointiin ja terveysahdistukseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää naisille annetun konstruktivistisen koulutusmallin vaikutus gynekologiseen syöpätietoisuuteen, terveyteen, ahdistuneisuuteen ja naisten henkiseen hyvinvointiin. Tutkimuspopulaatio koostui Kastamonussa asuvista naisista. Naiset määrätään kontrolli- ja koeryhmiin. Vertailuryhmän naiset saavat gynekologista koulutusta syövän varhaisdiagnoosi-, seulonta- ja koulutuskeskuksista (KETEM). Toinen ryhmä saa konstruktivistiseen malliin perustuvaa gynekologista syöpäkasvatusta. Tutkimuksen hypoteesit ovat seuraavat:
H0: Konstruktivistiseen oppimismalliin perustuvalla terveyskasvatusohjelmalla ei ole vaikutusta gynekologiseen syöpätietoisuuteen, henkiseen hyvinvointiin ja terveysahdistukseen.
H1: Konstruktivistiseen oppimismalliin perustuvalla terveyskasvatusohjelmalla on vaikutusta gynekologiseen syöpätietoisuuteen, henkiseen hyvinvointiin ja terveysahdistukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
107
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kastamonu
-
Merkez, Kastamonu, Turkki, 37150
- Kastamonu University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaana,
- halukas osallistumaan tähän tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin neuropsykiatrinen häiriö,
- sinulla on jokin fyysinen tai henkinen sairaus,
- on diagnosoitu gynekologinen syöpä,
- ei osallistu teoriakoulutukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: KETEM
Syövän varhaisen diagnoosin, seulonta- ja koulutuskeskusten (KETEM) yksikkö antoi tälle ryhmälle kolmen viikon standardin gynekologisen syövän koulutusohjelman.
|
|
|
Kokeellinen: konstruktivistinen malliryhmä
Gynekologista syöpäkasvatusta annettiin interventioryhmälle 3 viikon ajan konstruktivistisen koulutusmallin mukaisesti ottaen huomioon koulutuksen assimilaatio-, sopeutumis- ja tasapainotusvaiheet.
|
on koulutusohjelma, jonka tarkoituksena on lisätä naisten tietoisuutta lisääntymisterveydestä ja auttaa heitä omaksumaan terveellisiä tapoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
gynekologinen syöpätietoisuus
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
vertaamalla näitä kahta ryhmää gynekologisen syövän tietoisuuspisteiden suhteen.
Tietojen keräämiseen käytetään gynekologista syöpätietoisuusasteikkoa.
Tämä asteikko koostuu 41 pisteestä ja neljästä alamittasta, joiden vähimmäispistemäärä on 41 ja maksimipistemäärä 205. Naisten tietoisuus on sitä suurempi, mitä korkeammat pisteet asteikosta saadaan.
|
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
|
henkistä hyvinvointia
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
vertaamalla näitä kahta ryhmää henkisen hyvinvoinnin pisteillä. Kolmitekijäinen henkisen hyvinvoinnin asteikko käyttää tietojen keräämiseen. Asteikko on arvosteltu 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei ollenkaan sopiva minulle, 2 = Ei sovi minulle, 3=Hieman sopiva minulle, 4=Aivan sopiva minulle, 5=Juuri sopiva minulle). .
Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa yksilön henkisen hyvinvoinnin lisääntymistä
|
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
|
terveysahdistuksen pisteet
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
kahden ryhmän vertailu terveysahdistuksen pisteytyksen perusteella. Terveysahdistuskartoitus käyttää tietojen keräämiseen.
Se on 18 kohteen itseraportoiva inventaario.
Jokainen asia pisteytetään 0-3. Asteikkoasteikolla saatava maksimipistemäärä on 54 ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa HAI-tasoa
|
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 4 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-KAEK-180
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .