Vliv konstruktivistického modelu učení založeného na gynekologickém onkologickém vzdělávání
18. března 2024 aktualizováno: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University
Vliv konstruktivistického učebního modelu založeného na gynekologickém onkologickém vzdělávání na gynekologické povědomí o rakovině, duchovní pohodu a zdravotní úzkost: Randomizovaná kontrolovaná studie
Toto je randomizovaná kontrolovaná studie. Studie byla provedena za účelem zjištění vlivu konstruktivistického vzdělávacího modelu poskytovaného ženám na povědomí o gynekologické rakovině, zdravotní úzkost a duchovní pohodu u žen. Studovanou populaci tvořily ženy žijící v Kastamonu. Ženy budou zařazeny do kontrolních a experimentálních skupin. Ženy v kontrolní skupině získají gynekologické vzdělání od Centra včasné diagnostiky, screeningu a edukace rakoviny (KETEM). Druhá skupina dostane gynekologické onkologické vzdělání založené na konstruktivistickém modelu. Hypotézy studie jsou následující:
H0: Program zdravotní výchovy založený na konstruktivistickém modelu učení nemá vliv na povědomí o gynekologické rakovině, duchovní pohodu a zdravotní úzkost.
H1: Program zdravotní výchovy založený na konstruktivistickém modelu učení má vliv na povědomí o gynekologické rakovině, duchovní pohodu a zdravotní úzkost.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
107
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kastamonu
-
Merkez, Kastamonu, Krocan, 37150
- Kastamonu University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- je mu 18 let,
- ochotu zúčastnit se této studie
Kritéria vyloučení:
- s jakoukoli neuropsychiatrickou poruchou,
- s nějakou fyzickou nebo duševní nemocí,
- s diagnózou gynekologické rakoviny,
- nenavštěvuje teoretická školení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: KETEM
Této skupině poskytla jednotka Centra včasné diagnostiky, screeningu a vzdělávání rakoviny (KETEM) standardní třítýdenní program vzdělávání v oblasti gynekologické rakoviny.
|
|
|
Experimentální: konstruktivistická modelová skupina
Gynekologická onkologická edukace byla poskytována intervenční skupině po dobu 3 týdnů na základě konstruktivistického vzdělávacího modelu, s přihlédnutím k asimilační, adaptační a vyrovnávací fázi vzdělávání.
|
je vzdělávací program realizovaný s cílem zvýšit povědomí žen o reprodukčním zdraví a pomoci jim osvojit si zdravé návyky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
povědomí o gynekologické rakovině
Časové okno: před edukací, po edukaci, 4 týdny po edukaci
|
srovnání těchto dvou skupin z hlediska skóre povědomí o gynekologické rakovině.
Pro sběr dat bude využívána škála povědomí o gynekologické rakovině.
Tato škála se skládá ze 41 položek a čtyř subdimenzí s minimálním skóre 41 a maximálním skóre 205. Informovanost žen je tím větší, čím vyšší je skóre získané ze škály.
|
před edukací, po edukaci, 4 týdny po edukaci
|
|
duchovní pohodu
Časové okno: před edukací, po edukaci, 4 týdny po edukaci
|
porovnání těchto dvou skupin z hlediska skóre duchovní pohody. Třífaktorová škála duchovní pohody se použije pro sběr dat. Škála je odstupňována na 5bodové Likertově škále (1=pro mě vůbec nevhodné, 2= Nevhodné pro mě, 3=Málo vhodné pro mě, 4=Docela vhodné pro mě, 5=Přesně vhodné pro mě). .
Zvýšení skóre získaného ze škály ukazuje na zvýšení duchovní pohody jedince
|
před edukací, po edukaci, 4 týdny po edukaci
|
|
skóre zdravotní úzkosti
Časové okno: před edukací, po edukaci, 4 týdny po edukaci
|
srovnání dvou skupin z hlediska skóre zdravotní úzkosti. Inventář zdravotní úzkosti bude používat pro sběr dat.
Jedná se o 18položkový inventář s vlastním hlášením.
Každá položka je hodnocena od 0 do 3 Maximální skóre, které lze získat ze škály, je 54 a vyšší skóre značí vyšší úrovně HAI
|
před edukací, po edukaci, 4 týdny po edukaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. prosince 2023
Primární dokončení (Aktuální)
20. ledna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
20. února 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2023-KAEK-180
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vzdělání
-
US Department of Veterans AffairsIndiana University School of MedicineDokončeno
-
Aveiro UniversityNeznámýBolest krkuPortugalsko
-
Selcuk UniversityDokončenoPraxe založená na důkazechKrocan
-
University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)StaženoDětská rakovinaSpojené státy
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); San... a další spolupracovníciDokončenoCukrovka typu 2Spojené státy
-
National Healthcare Group, SingaporeTan Tock Seng HospitalDokončenoDiabetičtí pacienti, gamifikace, diabetická výchovaSingapur
-
VA Office of Research and DevelopmentDokončeno
-
Saglik Bilimleri UniversitesiDokončenoUrologická onemocnění | UrodynamikaKrocan
-
Rigshospitalet, DenmarkFrederiksberg University Hospital; Defactum, Central Denmark RegionAktivní, ne nábor
-
University of NottinghamDokončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Zdravotní chováníJordán