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Die Wirkung konstruktivistischer, modellbasierter gynäkologischer Krebsaufklärung

18. März 2024 aktualisiert von: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

Die Auswirkung konstruktivistischer, auf Lernmodellen basierender gynäkologischer Krebsaufklärung auf das Bewusstsein für gynäkologische Krebserkrankungen, das spirituelle Wohlbefinden und Gesundheitsangst: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Dies ist eine randomisierte, kontrollierte Studie. Die Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung des konstruktivistischen Bildungsmodells für Frauen auf das Bewusstsein für gynäkologische Krebserkrankungen, gesundheitliche Ängste und das spirituelle Wohlbefinden von Frauen zu bestimmen. Die Studienpopulation bestand aus Frauen, die in Kastamonu lebten. Frauen werden Kontroll- und Versuchsgruppen zugeordnet. Frauen in der Kontrollgruppe erhalten eine gynäkologische Ausbildung von Krebsfrühdiagnose-, Screening- und Aufklärungszentren (KETEM). Die andere Gruppe erhält eine gynäkologische Krebsaufklärung nach dem konstruktivistischen Modell. Die Hypothesen der Studie lauten wie folgt:

H0: Das auf dem konstruktivistischen Lernmodell basierende Gesundheitserziehungsprogramm hat keinen Einfluss auf das Bewusstsein für gynäkologische Krebserkrankungen, das spirituelle Wohlbefinden und Gesundheitsangst.

H1: Das auf dem konstruktivistischen Lernmodell basierende Gesundheitserziehungsprogramm wirkt sich auf das Bewusstsein für gynäkologische Krebserkrankungen, das spirituelle Wohlbefinden und Gesundheitsangst aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

107

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Truthahn, 37150
        • Kastamonu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt sein,
  • bereit sein, an dieser Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • eine neuropsychiatrische Störung haben,
  • eine körperliche oder geistige Erkrankung haben,
  • bei der eine gynäkologische Krebserkrankung diagnostiziert wird,
  • keine theoretischen Schulungen besuchen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: KETEM
Diese Gruppe erhielt von der Abteilung der Cancer Early Diagnosis, Screening and Education Centers (KETEM) ein dreiwöchiges Standard-Schulungsprogramm für gynäkologische Krebserkrankungen.
Experimental: konstruktivistische Modellgruppe
Die Interventionsgruppe erhielt drei Wochen lang eine Aufklärung über gynäkologische Krebserkrankungen auf der Grundlage des konstruktivistischen Aufklärungsmodells, wobei die Assimilations-, Anpassungs- und Ausgleichsphasen der Aufklärung berücksichtigt wurden.
ist ein Bildungsprogramm, das das Bewusstsein von Frauen für reproduktive Gesundheit schärfen und ihnen dabei helfen soll, gesunde Gewohnheiten anzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein für gynäkologische Krebserkrankungen
Zeitfenster: vor der Ausbildung, nach der Ausbildung, 4 Wochen nach der Ausbildung
Vergleich der beiden Gruppen hinsichtlich der Sensibilisierungswerte für gynäkologische Krebserkrankungen. Zur Datenerfassung wird eine Skala zur Sensibilisierung für gynäkologische Krebserkrankungen verwendet. Diese Skala besteht aus 41 Items und vier Unterdimensionen mit einem Mindestwert von 41 und einem Höchstwert von 205. Das Bewusstsein von Frauen ist umso größer, je höher die auf der Skala erzielten Werte sind.
vor der Ausbildung, nach der Ausbildung, 4 Wochen nach der Ausbildung
spirituelles Wohlbefinden
Zeitfenster: vor der Ausbildung, nach der Ausbildung, 4 Wochen nach der Ausbildung
Vergleich der beiden Gruppen im Hinblick auf die Werte des spirituellen Wohlbefindens. Für die Datenerhebung wird die Drei-Faktor-Skala des spirituellen Wohlbefindens verwendet. Die Skala wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (1 = für mich überhaupt nicht geeignet, 2 =). Nicht passend für mich, 3=Ein bisschen passend für mich, 4=Ganz passend für mich, 5=Genau passend für mich). . Eine Erhöhung der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist auf eine Steigerung des spirituellen Wohlbefindens des Einzelnen hin
vor der Ausbildung, nach der Ausbildung, 4 Wochen nach der Ausbildung
Gesundheitsangst-Scores
Zeitfenster: vor der Ausbildung, nach der Ausbildung, 4 Wochen nach der Ausbildung
Vergleich der beiden Gruppen hinsichtlich der Gesundheitsangstwerte. Health Anxiety Inventory wird zur Datenerfassung verwendet. Es handelt sich um ein 18 Elemente umfassendes Selbstberichtsinventar. Jeder Punkt wird mit einer Skala von 0 bis 3 bewertet. Die maximale Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt 54, und höhere Werte weisen auf höhere HAI-Werte hin
vor der Ausbildung, nach der Ausbildung, 4 Wochen nach der Ausbildung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-KAEK-180

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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