Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ konstruktywistycznej edukacji na temat raka ginekologicznego opartego na modelu uczenia się

18 marca 2024 zaktualizowane przez: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

Wpływ edukacji w zakresie raka ginekologicznego opartego na konstruktywistycznym modelu uczenia się na świadomość raka ginekologicznego, dobrostan duchowy i niepokój zdrowotny: randomizowane badanie kontrolowane

Jest to randomizowane badanie kontrolowane. Badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu konstruktywistycznego modelu edukacji kobiet na świadomość nowotworów ginekologicznych, lęk zdrowotny i dobrostan duchowy kobiet. Grupę badaną stanowiły kobiety zamieszkujące Kastamonu. Kobiety zostaną przydzielone do grup kontrolnych i eksperymentalnych. Kobiety z grupy kontrolnej będą objęte edukacją ginekologiczną w Ośrodkach Wczesnej Diagnostyki, Badań Przesiewowych i Edukacji Nowotworów (KETEM). Druga grupa będzie realizowała edukację onkologiczną w ginekologii w oparciu o model konstruktywistyczny. Hipotezy badania są następujące:

H0: Program edukacji zdrowotnej oparty na konstruktywistycznym modelu uczenia się nie ma wpływu na świadomość raka ginekologicznego, samopoczucie duchowe i lęk o zdrowie.

H1: Program edukacji zdrowotnej oparty na konstruktywistycznym modelu uczenia się ma wpływ na świadomość nowotworów ginekologicznych, samopoczucie duchowe i lęk o zdrowie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

107

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Indyk, 37150
        • Kastamonu University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć ukończone 18 lat,
  • chęć wzięcia udziału w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • jeśli masz jakiekolwiek zaburzenia neuropsychiatryczne,
  • cierpisz na jakąkolwiek chorobę fizyczną lub psychiczną,
  • zdiagnozowano raka ginekologicznego,
  • nie uczestniczy w szkoleniach teoretycznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: KETEM
Grupa ta objęła trzytygodniowy standardowy program edukacji onkologicznej w zakresie nowotworów ginekologicznych prowadzony przez Jednostkę Ośrodków Wczesnej Diagnostyki, Badań Przesiewowych i Edukacji Nowotworów (KETEM).
Eksperymentalny: grupa modeli konstruktywistycznych
W grupie interwencyjnej prowadzono edukację dotyczącą nowotworów ginekologicznych przez 3 tygodnie w oparciu o konstruktywistyczny model edukacji, uwzględniający etapy edukacji: asymilacja, adaptacja i równoważenie.
to program edukacyjny mający na celu podnoszenie świadomości kobiet na temat zdrowia reprodukcyjnego i pomaganie im w przyjmowaniu zdrowych nawyków.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
świadomość nowotworów ginekologicznych
Ramy czasowe: przed edukacją, po edukacji, 4 tygodnie po edukacji
porównanie obu grup pod względem wyników świadomości raka ginekologicznego. Do gromadzenia danych zostanie wykorzystana skala świadomości nowotworów ginekologicznych. Skala ta składa się z 41 pozycji i czterech podwymiarów, z minimalną liczbą punktów wynoszącą 41 i maksymalną wartością 205. Świadomość kobiet jest tym większa, im wyższe są wyniki uzyskane w skali.
przed edukacją, po edukacji, 4 tygodnie po edukacji
dobrobyt duchowy
Ramy czasowe: przed edukacją, po edukacji, 4 tygodnie po edukacji
porównanie obu grup pod względem wyników w zakresie dobrostanu duchowego. Do gromadzenia danych zostanie wykorzystana Trójczynnikowa Skala Dobrostanu Duchowego. Skala jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta (1=Wcale nie dla mnie odpowiednie, 2= Nieodpowiednie dla mnie, 3=Trochę odpowiednie dla mnie, 4=Dość odpowiednie dla mnie, 5=W pełni odpowiednie dla mnie). . Wzrost wyniku uzyskanego na skali wskazuje na wzrost dobrostanu duchowego jednostki
przed edukacją, po edukacji, 4 tygodnie po edukacji
wyniki lęku o zdrowie
Ramy czasowe: przed edukacją, po edukacji, 4 tygodnie po edukacji
porównanie obu grup pod względem wyników w zakresie lęku o zdrowie. Do gromadzenia danych zostanie wykorzystany Inwentarz Lęku Zdrowotnego. Jest to 18-elementowy inwentarz samoopisowy. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 3. Maksymalny wynik, jaki można uzyskać w skali to 54, a wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom HAI
przed edukacją, po edukacji, 4 tygodnie po edukacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-KAEK-180

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj