Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'éducation sur le cancer gynécologique basée sur un modèle d'apprentissage constructiviste

18 mars 2024 mis à jour par: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

L'effet de l'éducation sur le cancer gynécologique basée sur un modèle d'apprentissage constructiviste sur la sensibilisation au cancer gynécologique, le bien-être spirituel et l'anxiété liée à la santé : un essai contrôlé randomisé

Il s'agit d'une étude contrôlée randomisée. L'étude a été menée pour déterminer l'effet du modèle d'éducation constructiviste donné aux femmes sur la sensibilisation au cancer gynécologique, la santé, l'anxiété et le bien-être spirituel chez les femmes. La population étudiée était composée de femmes vivant à Kastamonu. Les femmes seront affectées à des groupes témoins et expérimentaux. Les femmes du groupe témoin recevront une formation gynécologique des centres de diagnostic précoce, de dépistage et d'éducation du cancer (KETEM). L'autre groupe recevra une éducation sur le cancer gynécologique basée sur le modèle constructiviste. Les hypothèses de l'étude sont les suivantes :

H0 : Le programme d'éducation à la santé basé sur un modèle d'apprentissage constructiviste n'a pas d'effet sur la sensibilisation au cancer gynécologique, le bien-être spirituel et l'anxiété liée à la santé.

H1 : Le programme d'éducation à la santé basé sur un modèle d'apprentissage constructiviste a un effet sur la sensibilisation au cancer gynécologique, le bien-être spirituel et l'anxiété liée à la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

107

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Turquie, 37150
        • Kastamonu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • avoir 18 ans,
  • être prêt à participer à cette étude

Critère d'exclusion:

  • avoir un trouble neuropsychiatrique,
  • avoir une maladie physique ou mentale,
  • recevoir un diagnostic de cancer gynécologique,
  • ne pas suivre de formations théoriques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: KETEM
Ce groupe a reçu un programme standard d'éducation sur le cancer gynécologique de trois semaines par l'unité des centres de diagnostic précoce, de dépistage et d'éducation du cancer (KETEM).
Expérimental: groupe modèle constructiviste
Une éducation sur le cancer gynécologique a été dispensée au groupe d'intervention pendant 3 semaines sur la base du modèle d'éducation constructiviste, en tenant compte des étapes d'assimilation, d'adaptation et d'équilibrage de l'éducation.
est un programme éducatif mis en œuvre pour sensibiliser les femmes à la santé reproductive et les aider à adopter des habitudes saines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilisation au cancer gynécologique
Délai: avant l'éducation, après l'éducation, 4 semaines après l'éducation
comparant les deux groupes en termes de scores de sensibilisation au cancer gynécologique. L'échelle de sensibilisation au cancer gynécologique sera utilisée pour la collecte de données. Cette échelle comprend 41 items et quatre sous-dimensions, avec un score minimum de 41 et un score maximum de 205. La sensibilisation des femmes est d'autant plus grande que les scores obtenus grâce à l'échelle sont élevés.
avant l'éducation, après l'éducation, 4 semaines après l'éducation
bien-être spirituel
Délai: avant l'éducation, après l'éducation, 4 semaines après l'éducation
en comparant les deux groupes en termes de scores de bien-être spirituel. L'échelle de bien-être spirituel à trois facteurs sera utilisée pour collecter des données. L'échelle est notée sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Pas du tout approprié pour moi, 2 = Ne me convient pas, 3 = Un peu approprié pour moi, 4 = Tout à fait approprié pour moi, 5 = Tout à fait approprié pour moi). . Une augmentation du score obtenu à l'échelle indique une augmentation du bien-être spirituel de l'individu
avant l'éducation, après l'éducation, 4 semaines après l'éducation
scores d'anxiété liés à la santé
Délai: avant l'éducation, après l'éducation, 4 semaines après l'éducation
comparaison des deux groupes en termes de scores d'anxiété liée à la santé. L'inventaire de l'anxiété liée à la santé sera utilisé pour la collecte de données. Il s'agit d'un inventaire d'auto-évaluation de 18 éléments. Chaque élément est noté de 0 à 3. Le score maximum pouvant être obtenu sur l'échelle est de 54 et des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés d'IAS.
avant l'éducation, après l'éducation, 4 semaines après l'éducation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Première publication (Réel)

19 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-KAEK-180

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner