Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​konstruktivistisk læringsmodel baseret gynækologisk kræftuddannelse

18. marts 2024 opdateret af: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

Effekten af ​​konstruktivistisk læringsmodel baseret gynækologisk kræftuddannelse på gynækologisk kræftbevidsthed, spirituel velvære og sundhedsangst: et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette er en randomiseret kontrolleret undersøgelse. Undersøgelsen blev udført for at bestemme effekten af ​​den konstruktivistiske uddannelsesmodel givet til kvinder på gynækologisk kræftbevidsthed, helbredsangst og åndeligt velvære hos kvinder. Undersøgelsespopulationen var sammensat af kvinder, der bor i Kastamonu. Kvinder vil blive tildelt kontrol- og forsøgsgrupper. Kvinder i kontrolgruppen vil modtage gynækologisk undervisning fra Cancer Early Diagnosis, Screening and Education Centers (KETEM). Den anden gruppe vil modtage gynækologisk kræftuddannelse baseret på den konstruktivistiske model. Undersøgelsens hypoteser er som følger:

H0: Det konstruktivistiske læringsmodel-baserede sundhedsuddannelsesprogram har ikke en effekt på gynækologisk kræftbevidsthed, åndeligt velvære og sundhedsangst.

H1: Det konstruktivistiske læringsmodel-baserede sundhedsuddannelsesprogram har en effekt på gynækologisk kræftbevidsthed, åndeligt velvære og sundhedsangst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

107

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Kalkun, 37150
        • Kastamonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være 18 år gammel,
  • være villig til at deltage i denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • har nogen neuropsykiatrisk lidelse,
  • har nogen fysisk eller psykisk sygdom,
  • bliver diagnosticeret med gynækologisk kræft,
  • ikke deltage i teoretiske uddannelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: KETEM
Denne gruppe fik et tre-ugers standarduddannelsesprogram for gynækologisk kræft af KETEM-enheden (Cancer Early Diagnosis, Screening and Education Centres).
Eksperimentel: konstruktivistisk modelgruppe
Gynækologisk kræftundervisning blev givet til interventionsgruppen i 3 uger baseret på den konstruktivistiske uddannelsesmodel, under hensyntagen til uddannelsens assimilerings-, tilpasnings- og afbalanceringsstadier.
Andet: Uddannelse
er et uddannelsesprogram implementeret for at øge kvinders bevidsthed om reproduktiv sundhed og hjælpe dem med at tilegne sig sunde vaner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bevidsthed om gynækologisk kræft
Tidsramme: før uddannelse, efter uddannelse, 4 uger efter uddannelse
sammenligne de to grupper med hensyn til gynækologisk kræftbevidsthed. Gynækologisk kræftbevidsthedsskala vil bruges til dataindsamling. Denne skala består af 41 punkter og fire underdimensioner, med en minimumsscore på 41 og en maksimal score på 205. Kvindernes bevidsthed er større, jo højere scores opnået fra skalaen.
før uddannelse, efter uddannelse, 4 uger efter uddannelse
åndeligt velvære
Tidsramme: før uddannelse, efter uddannelse, 4 uger efter uddannelse
sammenligner de to grupper med hensyn til åndelig velvære-score. Tre-Factor Spiritual Well-Being Scale vil bruge til indsamling af data. Skalaen er bedømt på en 5-punkts Likert-skala (1=Slet ikke passende for mig, 2= Ikke passende for mig, 3=Lidt passende for mig, 4=Ganske passende for mig, 5=Nøjagtig passende for mig). . En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer en stigning i individets åndelige velbefindende
før uddannelse, efter uddannelse, 4 uger efter uddannelse
score for sundhedsangst
Tidsramme: før uddannelse, efter uddannelse, 4 uger efter uddannelse
sammenligning af de to grupper med hensyn til sundhedsangstscore. Health Anxiety Inventory vil bruge til dataindsamling.. Det er en selvrapporterende opgørelse med 18 punkter. Hvert emne bedømmes fra 0 til 3. Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 54, og højere score indikerer højere niveauer af HAI
før uddannelse, efter uddannelse, 4 uger efter uddannelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kastamonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-KAEK-180

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner