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O efeito do modelo de aprendizagem construtivista baseado na educação sobre o câncer ginecológico

18 de março de 2024 atualizado por: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

O efeito do modelo de aprendizagem construtivista baseado na educação sobre o câncer ginecológico na conscientização sobre o câncer ginecológico, no bem-estar espiritual e na ansiedade de saúde: um ensaio clínico randomizado

Este é um estudo randomizado e controlado. O estudo foi conduzido para determinar o efeito do modelo de educação construtivista dado às mulheres na conscientização sobre o câncer ginecológico, saúde, ansiedade e bem-estar espiritual nas mulheres. A população do estudo foi composta por mulheres que moravam em Kastamonu. As mulheres serão designadas para grupos de controle e experimentais. As mulheres do grupo de controle receberão educação ginecológica dos Centros de Diagnóstico Precoce, Triagem e Educação do Câncer (KETEM). O outro grupo receberá educação sobre câncer ginecológico baseada no modelo construtivista. As hipóteses do estudo são as seguintes:

H0: O programa de educação em saúde baseado no modelo de aprendizagem construtivista não tem efeito na conscientização sobre o câncer ginecológico, no bem-estar espiritual e na ansiedade em relação à saúde.

H1: O programa de educação em saúde baseado no modelo de aprendizagem construtivista tem efeito na conscientização sobre o câncer ginecológico, no bem-estar espiritual e na ansiedade em relação à saúde.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

107

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Peru, 37150
        • Kastamonu University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter 18 anos,
  • estar disposto a participar deste estudo

Critério de exclusão:

  • ter algum distúrbio neuropsiquiátrico,
  • ter qualquer doença física ou mental,
  • sendo diagnosticada com câncer ginecológico,
  • não frequentar treinamentos teóricos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: KETEM
Este grupo recebeu um programa padrão de educação sobre câncer ginecológico de três semanas pela unidade de Centros de Diagnóstico, Triagem e Educação Precoce do Câncer (KETEM).
Experimental: grupo de modelo construtivista
A educação sobre o câncer ginecológico foi ministrada ao grupo de intervenção durante 3 semanas com base no modelo de educação construtivista, levando em consideração as etapas de assimilação, adaptação e equilíbrio da educação.
é um programa educativo implementado para conscientizar as mulheres sobre a saúde reprodutiva e ajudá-las a adotar hábitos saudáveis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conscientização sobre câncer ginecológico
Prazo: antes da educação, depois da educação, 4 semanas após a educação
comparando os dois grupos em termos de pontuações de conscientização sobre o câncer ginecológico. A escala de conscientização sobre o câncer ginecológico será usada para coleta de dados. Esta escala é composta por 41 itens e quatro subdimensões, com pontuação mínima de 41 e pontuação máxima de 205. A consciência das mulheres é tanto maior quanto maiores forem as pontuações obtidas na escala.
antes da educação, depois da educação, 4 semanas após a educação
bem-estar espiritual
Prazo: antes da educação, depois da educação, 4 semanas após a educação
comparando os dois grupos em termos de pontuações de bem-estar espiritual. A escala de bem-estar espiritual de três fatores será usada para coletar dados. A escala é classificada em uma escala Likert de 5 pontos (1 = nada apropriado para mim, 2 = Não apropriado para mim, 3=Um pouco apropriado para mim, 4=Bastante apropriado para mim, 5=Exatamente apropriado para mim). . Um aumento na pontuação obtida na escala indica um aumento no bem-estar espiritual do indivíduo
antes da educação, depois da educação, 4 semanas após a educação
pontuações de ansiedade de saúde
Prazo: antes da educação, depois da educação, 4 semanas após a educação
comparação dos dois grupos em termos de pontuações de ansiedade em saúde. O Inventário de Ansiedade em Saúde será usado para coleta de dados. É um inventário de autorrelato de 18 itens. Cada item é pontuado de 0 a 3. A pontuação máxima que pode ser obtida na escala é 54 e pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de IRAS
antes da educação, depois da educação, 4 semanas após a educação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

20 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-KAEK-180

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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