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El efecto de la educación sobre el cáncer ginecológico basada en modelos de aprendizaje constructivista

18 de marzo de 2024 actualizado por: Şahika ŞİMŞEK ÇETİNKAYA, Kastamonu University

El efecto de la educación sobre el cáncer ginecológico basada en modelos de aprendizaje constructivista sobre la concienciación sobre el cáncer ginecológico, el bienestar espiritual y la ansiedad por la salud: un ensayo controlado aleatorio

Este es un estudio controlado aleatorio. El estudio se realizó para determinar el efecto del modelo educativo constructivista brindado a las mujeres sobre la concienciación sobre el cáncer ginecológico, la ansiedad por la salud y el bienestar espiritual en las mujeres. La población de estudio estuvo compuesta por mujeres que vivían en Kastamonu. Las mujeres serán asignadas a grupos de control y experimentales. Las mujeres del grupo de control recibirán educación ginecológica de los Centros de Educación, Detección y Diagnóstico Temprano del Cáncer (KETEM). El otro grupo recibirá educación sobre cáncer ginecológico basada en el modelo constructivista. Las hipótesis del estudio son las siguientes:

H0: El programa de educación para la salud basado en el modelo de aprendizaje constructivista no tiene efecto sobre la concienciación sobre el cáncer ginecológico, el bienestar espiritual y la ansiedad por la salud.

H1: El programa de educación para la salud basado en el modelo de aprendizaje constructivista tiene un efecto sobre la concienciación sobre el cáncer ginecológico, el bienestar espiritual y la ansiedad por la salud.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

107

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kastamonu
      • Merkez, Kastamonu, Pavo, 37150
        • Kastamonu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • teniendo 18 años,
  • estar dispuesto a participar en este estudio

Criterio de exclusión:

  • tener algún trastorno neuropsiquiátrico,
  • tener alguna enfermedad física o mental,
  • ser diagnosticado con cáncer ginecológico,
  • No asistir a capacitaciones teóricas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: KETEM
Este grupo recibió un programa educativo estándar sobre cáncer ginecológico de tres semanas de duración impartido por la unidad de los Centros de Educación, Detección y Diagnóstico Temprano del Cáncer (KETEM).
Experimental: grupo modelo constructivista
Se brindó educación sobre el cáncer ginecológico al grupo de intervención durante 3 semanas según el modelo educativo constructivista, teniendo en cuenta las etapas de asimilación, adaptación y equilibrio de la educación.
es un programa educativo implementado para sensibilizar a las mujeres sobre la salud reproductiva y ayudarlas a adoptar hábitos saludables.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
concientización sobre el cáncer ginecológico
Periodo de tiempo: antes de la educación, después de la educación, 4 semanas después de la educación
comparando los dos grupos en términos de puntuaciones de concienciación sobre el cáncer ginecológico. Se utilizará una escala de concientización sobre el cáncer ginecológico para la recopilación de datos. Esta escala consta de 41 ítems y cuatro subdimensiones, con una puntuación mínima de 41 y máxima de 205. La sensibilización de las mujeres es mayor cuanto mayores son las puntuaciones obtenidas en la escala.
antes de la educación, después de la educación, 4 semanas después de la educación
bienestar espiritual
Periodo de tiempo: antes de la educación, después de la educación, 4 semanas después de la educación
comparar los dos grupos en términos de puntuaciones de bienestar espiritual. Se utilizará una escala de bienestar espiritual de tres factores para recopilar datos. La escala se califica en una escala Likert de 5 puntos (1 = Nada apropiado para mí, 2 = No apropiado para mí, 3=Un poco apropiado para mí, 4=Bastante apropiado para mí, 5=Exactamente apropiado para mí). . Un aumento en la puntuación obtenida en la escala indica un aumento en el bienestar espiritual del individuo.
antes de la educación, después de la educación, 4 semanas después de la educación
puntuaciones de ansiedad por la salud
Periodo de tiempo: antes de la educación, después de la educación, 4 semanas después de la educación
comparación de los dos grupos en términos de puntuaciones de ansiedad por la salud. Se utilizará el Inventario de Ansiedad por la Salud para la recopilación de datos. Es un inventario de autoinforme de 18 ítems. Cada ítem se puntúa de 0 a 3. La puntuación máxima que se puede obtener de la escala es 54 y las puntuaciones más altas indican niveles más altos de HAI.
antes de la educación, después de la educación, 4 semanas después de la educación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-KAEK-180

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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