화학요법을 받는 환자의 불안을 감소시키는 지압
2025년 10월 27일 업데이트: Mayo Clinic
불안에 대한 지압: 화학요법을 받는 환자를 위한 간호사 주도 지압 중재에 대한 예비 연구
본 임상시험에서는 지압이 화학요법과 관련된 불안을 줄이는 데 도움이 되는지 평가합니다.
많은 암 환자들이 불안을 경험합니다.
불안은 화학요법과 관련될 수 있으며 메스꺼움, 삶의 질 저하 등 다른 증상의 원인이 될 수 있습니다.
암 진단을 받은 일부 환자는 증상을 관리하는 비의학적 방법에 관심을 나타냅니다.
지압은 다양한 증상에 사용할 수 있는 비침습적 개입입니다.
지압은 부작용 보고가 최소화되어 내약성이 우수하므로 암 환자에게 좋은 선택입니다.
이 연구는 연구원들이 화학요법을 받는 환자의 불안을 관리하는 데 지압이 유용한지 여부를 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 적극적인 암 치료와 관련된 불안이 있는 환자에 대한 간호사 및 환자 적용 지압 중재의 타당성을 평가합니다.
II. 간호사 및 자가 주도 지압 중재와 관련된 급성 불안의 환자 보고 변화가 확인됩니다.
개요:
환자는 최대 15분 동안 한 번에 15~120초에 걸쳐 지압을 받습니다. 세션이 끝난 후 환자는 선택적으로 집에서 지압 사용에 대한 교육 세션을 받을 수 있습니다.
연구 개입 완료 후, 집에서 지압 사용에 대한 교육을 받기로 선택한 환자는 1주 후에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- Mayo Clinic 화학요법 병동에서 적극적으로 화학요법을 받고 있어야 합니다.
- 불안을 0(불안 없음)부터 4(심각한 불안)까지 척도로 1 이상으로 보고합니다.
- 짧은 지압 세션을 기꺼이 받으십시오.
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지지요법(지압)
환자는 최대 15분 동안 한 번에 15~120초에 걸쳐 지압을 받습니다.
세션이 끝난 후 환자는 선택적으로 집에서 지압 사용에 대한 교육 세션을 받을 수 있습니다.
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보조 연구
보조 연구
지압 받기
다른 이름들:
집에서 지압을 활용하는 방법에 대한 교육을 받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지압 중재를 받기 위해 접근한 환자 수(타당성)
기간: 최대 1년
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지압 개입을 받기 위해 접근한 환자 수로 평가합니다.
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최대 1년
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화학요법 병동의 초기 지압 중재에 관심이 있는 환자 수(타당성)
기간: 최대 1년
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화학요법 병동의 초기 지압 개입에 관심을 표명한 환자 수로 평가합니다.
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최대 1년
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가정 지압 중재에 관심이 있는 환자 수(타당성)
기간: 최대 1년
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가정 지압 중재에 관심을 표현한 환자 수로 평가합니다.
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최대 1년
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화학요법 병동에서 각 간호사 주도의 지압 중재에 소요되는 시간(타당성)
기간: 최대 1년
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화학요법 병동에서 각 간호사 주도의 지압 중재에 대해 기록된 시간을 기준으로 평가합니다.
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최대 1년
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환자가 보고한 급성 불안의 변화
기간: 기준선에서 간호사가 시행하는 1회 지압 세션 후, 자가 시행 지압 세션 1주일 후
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불안의 세 가지 다른 영역(인지 증상, 정서적 증상, 신체 증상)에 대해 묻는 간단한 불안 설문지로 평가합니다.
질문당 척도에 서로 다른 값이 할당된 11점(0-10) 척도를 사용하여 7개의 질문에 답합니다(예:
0=불안 없음/10=가장 심한 불안 또는 0=매우 동의하지 않음/10=매우 동의함).
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기준선에서 간호사가 시행하는 1회 지압 세션 후, 자가 시행 지압 세션 1주일 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Laura S. Rhee, D.O., Mayo Clinic in Rochester
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MC221001 (기타 식별자: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2024-00538 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 23-004067 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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