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Akupressur zur Verringerung der Angst bei Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen

27. Oktober 2025 aktualisiert von: Mayo Clinic

Akupressur gegen Angstzustände: Eine Pilotstudie einer von einer Krankenschwester geleiteten Akupressurintervention für Patienten, die eine Chemotherapie erhalten

In dieser klinischen Studie wird untersucht, ob Akupressur hilfreich ist, um Angstzustände im Zusammenhang mit einer Chemotherapie zu reduzieren. Viele Krebspatienten leiden unter Angstzuständen. Angst kann mit einer Chemotherapie zusammenhängen und zu anderen Symptomen wie Übelkeit und schlechter Lebensqualität führen. Einige Patienten, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, zeigen Interesse an nicht-medikamentösen Möglichkeiten zur Behandlung der Symptome. Akupressur ist ein nichtinvasiver Eingriff, der bei vielen verschiedenen Symptomen eingesetzt werden kann. Akupressur wird gut vertragen und weist nur minimale Nebenwirkungen auf, was sie zu einer guten Wahl für Krebspatienten macht. Diese Studie könnte Forschern dabei helfen herauszufinden, ob Akupressur bei der Behandlung von Angstzuständen bei Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, nützlich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Bewerten Sie die Machbarkeit einer von Krankenschwestern und Patienten angewendeten Akupressurintervention für Patienten mit Angstzuständen im Zusammenhang mit einer aktiven krebsgerichteten Therapie.

II. Vom Patienten berichtete Veränderungen der akuten Angst, die sowohl mit der Krankenschwester als auch mit selbst durchgeführten Akupressurinterventionen verbunden sind, werden ermittelt.

GLIEDERUNG:

Die Patienten werden über jeweils 15–120 Sekunden bis zu 15 Minuten lang einer Akupressur unterzogen. Nach Abschluss der Sitzung erhalten die Patienten optional eine Schulung zur Anwendung der Akupressur zu Hause.

Nach Abschluss der Studienintervention werden Patienten, die sich für eine Aufklärung über die Anwendung von Akupressur zu Hause entschieden haben, nach einer Woche nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie über 18 Jahre alt
  • Unterziehen Sie sich aktiv einer Chemotherapie in der Chemotherapieeinheit der Mayo Clinic
  • Geben Sie Angst auf einer Skala von 0 (keine Angst) bis 4 (starke Angst) als 1 oder höher an.
  • Seien Sie bereit, sich einer kurzen Akupressursitzung zu unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt nicht die Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unterstützende Pflege (Akupressur)
Die Patienten werden über jeweils 15–120 Sekunden bis zu 15 Minuten lang einer Akupressur unterzogen. Nach Abschluss der Sitzung erhalten die Patienten optional eine Schulung zur Anwendung der Akupressur zu Hause.
Sonstiges: Fragebogenverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Überprüfung der elektronischen Patientenakte
Nebenstudien
Verfahren: Akupressur-Therapie
Unterziehe dich einer Akupressur
Andere Namen:
  • Akupressur
  • Ischämische Kompression
Sonstiges: Pädagogische Intervention
Erhalten Sie eine Schulung zur Anwendung von Akupressur zu Hause
Andere Namen:
  • Erziehung zum Eingreifen
  • Intervention durch Bildung
  • Intervention, pädagogisch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die wegen einer Akupressurintervention angesprochen wurden (Machbarkeit)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewertet anhand der Anzahl der Patienten, die wegen einer Akupressurintervention angesprochen wurden.
Bis zu 1 Jahr
Anzahl der Patienten, die sich für den ersten Akupressur-Eingriff in der Chemotherapie-Einheit interessieren (Machbarkeit)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewertet anhand der Anzahl der Patienten, die Interesse an der ersten Akupressurintervention in der Chemotherapieeinheit bekunden.
Bis zu 1 Jahr
Anzahl der Patienten, die an der Akupressur-Intervention zu Hause interessiert sind (Machbarkeit)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewertet anhand der Anzahl der Patienten, die Interesse an der Akupressur-Intervention zu Hause bekunden.
Bis zu 1 Jahr
Zeitaufwand für jeden von einer Krankenschwester geleiteten Akupressur-Eingriff in der Chemotherapie-Einheit (Machbarkeit)
Zeitfenster: Bis zu 1 Jahr
Bewerten Sie anhand der Zeit, die für jeden von einer Krankenschwester geleiteten Akupressur-Eingriff in der Chemotherapie-Einheit aufgezeichnet wurde.
Bis zu 1 Jahr
Von Patienten berichtete Veränderungen der akuten Angst
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, nach einer einmaligen Akupressursitzung durch eine Krankenschwester und nach einer Woche selbst verabreichter Akupressursitzungen
Bewertet mit einem kurzen Angstfragebogen, der die drei verschiedenen Bereiche der Angst erfragt: kognitive Symptome, emotionale Symptome und körperliche Symptome. Sieben Fragen werden mithilfe einer 11-Punkte-Skala (0–10) beantwortet, wobei der Skala jeder Frage unterschiedliche Werte zugewiesen werden (z. B. 0 = keine Angst / 10 = schlimmste mögliche Angst oder 0 = stimme überhaupt nicht zu / 10 = stimme voll und ganz zu).
Zu Studienbeginn, nach einer einmaligen Akupressursitzung durch eine Krankenschwester und nach einer Woche selbst verabreichter Akupressursitzungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Laura S. Rhee, D.O., Mayo Clinic in Rochester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MC221001 (Andere Kennung: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2024-00538 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 23-004067 (Andere Kennung: Mayo Clinic Institutional Review Board)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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