Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupainanta kemoterapiaa saavien potilaiden ahdistuksen vähentämiseen

maanantai 27. lokakuuta 2025 päivittänyt: Mayo Clinic

Akupainanta ahdistukseen: Pilottitutkimus sairaanhoitajan johtamasta akupainantahoidosta potilaille, jotka saavat kemoterapiaa

Tämä kliininen tutkimus arvioi, auttaako akupainanta vähentämään kemoterapiaan liittyvää ahdistusta. Monet syöpäpotilaat kokevat ahdistusta. Ahdistuneisuus voi liittyä kemoterapiaan ja voi myötävaikuttaa muihin oireisiin, kuten pahoinvointiin ja huonoon elämänlaatuun. Jotkut potilaat, joilla on diagnosoitu syöpä, ovat kiinnostuneita ei-lääketieteellisistä tavoista hallita oireita. Akupainanta on ei-invasiivinen toimenpide, jota voidaan käyttää moniin erilaisiin oireisiin. Akupainanta on hyvin siedetty ja haittavaikutuksista on raportoitu vain vähän, joten se on hyvä valinta syöpäpotilaille. Tämä tutkimus voi auttaa tutkijoita oppimaan, onko akupainanta hyödyllistä kemoterapiaa saavien potilaiden ahdistuksen hallinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi sairaanhoitajan ja potilaan soveltaman akupainantatoimenpiteen toteutettavuutta potilaille, joilla on ahdistuneisuutta, joka liittyy aktiiviseen syöpään suunnattuun hoitoon.

II. Potilaiden ilmoittamat muutokset akuutissa ahdistuneisuudessa, jotka liittyvät sekä hoitajan että itseohjautuviin akupainantainterventioihin, selvitetään.

YHTEENVETO:

Potilaille tehdään akupainanta 15-120 sekunnin ajan kerrallaan jopa 15 minuutin ajan. Istunnon päätyttyä potilaat voivat halutessaan saada koulutustilaisuuden akupainanta kotona.

Tutkimustoimenpiteen päätyttyä potilaita, jotka päättivät saada koulutusta akupainantasta kotona, seurataan viikon kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole yli 18-vuotias
  • Käy aktiivisesti kemoterapiassa Mayo Clinicin kemoterapiayksikössä
  • Ilmoita ahdistuneisuudesta 1 tai korkeampi asteikolla 0 (ei ahdistusta) 4:ään (vakava ahdistus)
  • Ole valmis käymään lyhyessä akupainantaistunnossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä sisällyttämiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tukihoito (akupainanta)
Potilaille tehdään akupainanta 15-120 sekunnin ajan kerrallaan jopa 15 minuutin ajan. Istunnon päätyttyä potilaat voivat halutessaan saada koulutustilaisuuden akupainanta kotona.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Sähköinen terveyskertomus
Apututkimukset
Menettely: Akupainanta terapia
Suorita akupainanta
Muut nimet:
  • Akupainanta
  • Iskeeminen kompressio
Muut: Koulutusinterventio
Osallistu koulutustilaisuuteen akupainanta kotona
Muut nimet:
  • Interventiokoulutus
  • Koulutuksen väliintulo
  • Interventio koulutuksen kautta
  • Interventio, koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden määrä, joille akupainantahoitoa pyydettiin (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Arvioitu niiden potilaiden lukumäärän perusteella, joille akupainantahoitoon otettiin yhteyttä.
Jopa 1 vuosi
Niiden potilaiden lukumäärä, jotka ovat kiinnostuneita ensimmäisestä akupainantatoimenpiteestä kemoterapiayksikössä (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Arvioitu niiden potilaiden lukumäärän perusteella, jotka ilmaisevat kiinnostuksensa kemoterapiayksikön akupainantatoimenpiteeseen.
Jopa 1 vuosi
Kotiakupainantainterventiosta kiinnostuneiden potilaiden määrä (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Arvioitu niiden potilaiden lukumäärän perusteella, jotka ilmaisevat kiinnostuksensa kotiakupainantainterventioon.
Jopa 1 vuosi
Jokaiseen sairaanhoitajan johtamaan akupainantahoitoon kemoterapiayksikössä kuluva aika (toteutettavuus)
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Arvioi ajan mukaan, joka on kirjattu hoitajan johtamaan akupainantaan kemoterapiayksikössä.
Jopa 1 vuosi
Potilaiden raportoimat muutokset akuutissa ahdistuneisuudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa kertaluonteisen sairaanhoitajan antaman akupainantakerran jälkeen ja viikon itse antamien akupainantakertojen jälkeen
Arvioitu lyhyellä ahdistuneisuuskyselyllä, jossa tiedustelee ahdistuksen kolmea eri aluetta: kognitiiviset oireet, emotionaaliset oireet ja fyysiset oireet. Seitsemään kysymykseen vastataan 11 pisteen (0-10) asteikolla, joissa asteikolle on annettu eri arvoja per kysymys (esim. 0 = ei ahdistusta / 10 = pahin mahdollinen ahdistus tai 0 = täysin eri mieltä / 10 = täysin samaa mieltä).
Lähtötilanteessa kertaluonteisen sairaanhoitajan antaman akupainantakerran jälkeen ja viikon itse antamien akupainantakertojen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Laura S. Rhee, D.O., Mayo Clinic in Rochester

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 29. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MC221001 (Muu tunniste: Mayo Clinic in Rochester)
  • NCI-2024-00538 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 23-004067 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa