Akupressur til at reducere angst hos patienter, der gennemgår kemoterapi
27. oktober 2025 opdateret af: Mayo Clinic
Akupressur mod angst: En pilotundersøgelse af en sygeplejerskestyret akupressurintervention til patienter, der modtager kemoterapi
Dette kliniske forsøg evaluerer, om akupressur er nyttigt til at reducere angst relateret til kemoterapi.
Angst opleves af mange patienter med kræft.
Angst kan være relateret til kemoterapi og kan bidrage til andre symptomer, såsom kvalme og dårlig livskvalitet.
Nogle patienter diagnosticeret med kræft udtrykker interesse for ikke-medicinske måder at håndtere symptomer på.
Akupressur er en ikke-invasiv intervention, der kan bruges til mange forskellige symptomer.
Akupressur tolereres godt med minimale rapporter om bivirkninger, hvilket gør det til et godt valg for patienter med kræft.
Denne undersøgelse kan hjælpe forskere med at lære, om akupressur er nyttig til at håndtere angst hos patienter, der gennemgår kemoterapi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Evaluere gennemførligheden af en sygeplejerske- og patientanvendt akupressurintervention til patienter med angst forbundet med aktiv cancer-rettet terapi.
II. Patientrapporterede ændringer i akut angst forbundet med både sygeplejersken og selvledede akupressurinterventioner vil blive konstateret.
OMRIDS:
Patienter gennemgår akupressur over 15-120 sekunder ad gangen i op til 15 minutter. Efter afslutningen af sessionen kan patienterne eventuelt modtage en undervisningssession om brug af akupressur i hjemmet.
Efter afsluttet undersøgelsesintervention følges patienter, der har valgt at modtage undervisning om brug af akupressur i hjemmet, op efter 1 uge.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Være over 18 år
- Være aktivt i kemoterapi i Mayo Clinic kemoterapienheden
- Rapportér angst som 1 eller højere på en skala fra 0 (ingen angst) til 4 (alvorlig angst)
- Vær villig til at gennemgå en kort akupressur session
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke inklusionskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Støttende pleje (akupressur)
Patienter gennemgår akupressur over 15-120 sekunder ad gangen i op til 15 minutter.
Efter afslutningen af sessionen kan patienterne eventuelt modtage en undervisningssession om brug af akupressur i hjemmet.
|
Hjælpestudier
Hjælpestudier
Gennemgå akupressur
Andre navne:
Modtag undervisningssession om brug af akupressur derhjemme
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antallet af henvendte patienter om at gennemgå akupressurintervention (gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Vurderet ud fra antallet af henvendte patienter om at gennemgå akupressurintervention.
|
Op til 1 år
|
|
Antal patienter, der er interesseret i den indledende akupressurintervention i kemoterapienheden (gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Vurderet ud fra antallet af patienter, der udtrykker interesse for den indledende akupressurintervention i kemoterapienheden.
|
Op til 1 år
|
|
Antal patienter, der er interesserede i hjemme-akupressur-interventionen (gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Vurderet ud fra antallet af patienter, der udtrykker interesse for hjemme-akupressur-interventionen.
|
Op til 1 år
|
|
Tid det tager for hver sygeplejerskestyret akupressurintervention i kemoterapienheden (gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Vurder med den registrerede tid for hver sygeplejerskestyret akupressurintervention i kemoterapienheden.
|
Op til 1 år
|
|
Patientrapporterede ændringer i akut angst
Tidsramme: Ved baseline, efter en engangssygeplejerske-administreret akupressursession og efter en uges selvadministrerede akupressursessioner
|
Vurderet med et kort angstspørgeskema, der spørger ind til angstens tre forskellige domæner: kognitive symptomer, følelsesmæssige symptomer og fysiske symptomer.
Syv spørgsmål besvares ved hjælp af 11-punkts (0-10) skalaer med forskellige værdier tildelt til skalaen pr. spørgsmål (f.eks.
0=ingen angst/10=værst tænkelige angst eller 0=meget uenig/10=meget enig).
|
Ved baseline, efter en engangssygeplejerske-administreret akupressursession og efter en uges selvadministrerede akupressursessioner
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Laura S. Rhee, D.O., Mayo Clinic in Rochester
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. august 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
29. januar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
21. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
29. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Komplementære terapier
- Fysioterapimodaliteter
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Børns sundhedsydelser
- Fællesskabets sundhedsydelser
- Forebyggende sundhedsydelser
- Socioøkonomiske faktorer
- Befolkningsegenskaber
- Rehabilitering
- Terapi, blødt væv
- Muskuloskeletale manipulationer
- Metoder
- Tidlig indgriben, uddannelsesmæssig
- Uddannelsesstatus
- Akupressur
Andre undersøgelses-id-numre
- MC221001 (Anden identifikator: Mayo Clinic in Rochester)
- NCI-2024-00538 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 23-004067 (Anden identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .