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전신 염증 지수와 출생 체중의 결합

2024년 4월 16일 업데이트: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

결합된 전신 염증 지수와 출생 체중에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구.

이 연구는 다양한 전신 염증 지수와 출생 체중 사이의 복잡한 관계를 탐구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

연구는 전향적 관찰연구로 구성됐다. 2019년 12월부터 2021년 2월까지 2급 대학병원에서 진행됐다.

참가자들:

혈액 샘플은 병원 입원 시 수집되었습니다. 이 샘플은 전체 혈구 수를 측정하는 데 사용되었으며 특히 전신 염증 지수를 도출하는 데 중점을 두었습니다.

연구된 주요 염증 지표는 호중구 대 림프구 비율(NLR), 혈소판 대 림프구 비율(PLR) 및 단핵구 대 림프구 비율(MLR)이었습니다.

출생 체중이 등록되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

199

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Italia
      • Napoli, Italia, 이탈리아, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 만기 임산부로 구성되었습니다. 이들 참가자들은 2급 대학병원의 일반적인 임신 인구 집단의 전형적인 다양한 연령대와 배경을 대표할 가능성이 높습니다.

건강 상태: 포함된 여성들은 일반적으로 건강 상태가 양호했으며, 만삭의 합병증 없는 임신을 했습니다. 이는 당뇨병, 고혈압 및 기타 특정 질환과 같은 중대한 건강 문제의 영향을 받는 임신을 엄격하게 배제함으로써 보장되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 생리학적 만기 임신

제외 기준:

  • 임신성 당뇨병
  • 임신전 당뇨병
  • 만성 고혈압
  • 임신성 고혈압
  • 자간전증
  • 경련
  • 자궁 내 태아 성장 제한
  • 조기분만
  • 다태 임신
  • 태아 기형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만기 임신

전체 참가자: 연구에는 만기 임산부가 포함되었습니다.

제외 기준: 참가자는 연구 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 특정 조건을 가진 참가자를 제외하고 신중하게 선택되었습니다. 이러한 질환에는 임신 및 임신 전 당뇨병, 만성 고혈압, 임신성 고혈압, 자간전증/자간증, 자궁 내 태아 성장 제한, 조산, 다태 임신, 산전에 발견된 태아 기형 등이 포함되었습니다.

개입 없음, 관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 염증 지수 및 출생 체중
기간: 3 개월
만기 임신에서 전신 염증 지수와 출생 체중 사이의 상관 관계를 조사합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 98

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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