Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistetty systeeminen tulehdusindeksi ja syntymäpaino

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Yhdistetyt systeemiset tulehdusindeksit ja niiden vaikutus syntymäpainoon: tuleva havaintotutkimus.

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää monimutkaista suhdetta erilaisten systeemisten tulehdusindeksien ja syntymäpainon välillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus rakentui prospektiiviseksi havaintotutkimukseksi. Se suoritettiin toisen tason yliopistollisessa sairaalassa joulukuusta 2019 helmikuuhun 2021.

Osallistujat:

Verinäytteet otettiin sairaalahoidossa. Näitä näytteitä käytettiin täydelliseen verenkuvaan keskittyen erityisesti systeemisten tulehdusindeksien johtamiseen.

Tutkitut ensisijaiset tulehdusindeksit olivat neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR) ja monosyyttien suhde lymfosyyttiin (MLR).

Syntymäpaino rekisteröitiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

199

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Italia
      • Napoli, Italia, Italia, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui täysiaikaisesti raskaana olevista naisista. Nämä osallistujat edustivat todennäköisesti eri-ikäisiä ja -taustaisia, mikä on tyypillistä toisen tason yliopistollisen sairaalan raskaana oleville ihmisille.

Terveydentila: Mukana olevat naiset olivat yleisesti ottaen hyvässä kunnossa ja heillä oli täysiaikainen, mutkaton raskaus. Tämä varmistettiin sulkemalla tiukasti pois kaikki raskaudet, joihin vaikuttavat merkittävät terveysongelmat, kuten diabetes, verenpainetauti ja muut tietyt sairaudet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • fysiologiset Täysiaikaiset raskaudet

Poissulkemiskriteerit:

  • raskausdiabetes
  • pregestaatiodiabetes
  • Krooninen hypertensio
  • Raskausajan hypertensio
  • Preeklampsia
  • Eklampsia
  • Kohdunsisäinen sikiön kasvun rajoitus
  • Ennenaikainen toimitus
  • Useita raskauksia
  • Sikiön epämuodostumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
täysiaikainen raskaus

Osallistujia yhteensä: Tutkimukseen osallistui täysiaikaisia ​​raskaana olevia naisia.

Poissulkemiskriteerit: Osallistujat valittiin huolellisesti, ja poissuljettiin ne, joilla oli erityisiä olosuhteita, jotka saattoivat sekoittaa tutkimustuloksia. Näihin tiloihin sisältyivät raskaus- ja esiraskausdiabetes, krooninen kohonnut verenpaine, raskausajan hypertensio, pre-eklampsia/eklampsia, kohdunsisäinen sikiön kasvun rajoitus, ennenaikainen synnytys, monisikiöinen raskaus ja synnytystä edeltävät sikiön poikkeavuudet.

Ei interventiota, havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systeemiset tulehdusindeksit ja syntymäpaino
Aikaikkuna: 3 kuukautta
tutkia systeemisten tulehdusindeksien ja syntymäpainon välistä korrelaatiota täysiaikaisissa raskauksissa
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 98

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei mitään väliintuloa

3
Tilaa