- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06325735
Yhdistetty systeeminen tulehdusindeksi ja syntymäpaino
Yhdistetyt systeemiset tulehdusindeksit ja niiden vaikutus syntymäpainoon: tuleva havaintotutkimus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus rakentui prospektiiviseksi havaintotutkimukseksi. Se suoritettiin toisen tason yliopistollisessa sairaalassa joulukuusta 2019 helmikuuhun 2021.
Osallistujat:
Verinäytteet otettiin sairaalahoidossa. Näitä näytteitä käytettiin täydelliseen verenkuvaan keskittyen erityisesti systeemisten tulehdusindeksien johtamiseen.
Tutkitut ensisijaiset tulehdusindeksit olivat neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), verihiutale-lymfosyyttisuhde (PLR) ja monosyyttien suhde lymfosyyttiin (MLR).
Syntymäpaino rekisteröitiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marco La Verde, MD
- Puhelinnumero: +393389412266
- Sähköposti: dr.marcolaverde@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Italia, 80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostui täysiaikaisesti raskaana olevista naisista. Nämä osallistujat edustivat todennäköisesti eri-ikäisiä ja -taustaisia, mikä on tyypillistä toisen tason yliopistollisen sairaalan raskaana oleville ihmisille.
Terveydentila: Mukana olevat naiset olivat yleisesti ottaen hyvässä kunnossa ja heillä oli täysiaikainen, mutkaton raskaus. Tämä varmistettiin sulkemalla tiukasti pois kaikki raskaudet, joihin vaikuttavat merkittävät terveysongelmat, kuten diabetes, verenpainetauti ja muut tietyt sairaudet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- fysiologiset Täysiaikaiset raskaudet
Poissulkemiskriteerit:
- raskausdiabetes
- pregestaatiodiabetes
- Krooninen hypertensio
- Raskausajan hypertensio
- Preeklampsia
- Eklampsia
- Kohdunsisäinen sikiön kasvun rajoitus
- Ennenaikainen toimitus
- Useita raskauksia
- Sikiön epämuodostumat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
täysiaikainen raskaus
Osallistujia yhteensä: Tutkimukseen osallistui täysiaikaisia raskaana olevia naisia. Poissulkemiskriteerit: Osallistujat valittiin huolellisesti, ja poissuljettiin ne, joilla oli erityisiä olosuhteita, jotka saattoivat sekoittaa tutkimustuloksia. Näihin tiloihin sisältyivät raskaus- ja esiraskausdiabetes, krooninen kohonnut verenpaine, raskausajan hypertensio, pre-eklampsia/eklampsia, kohdunsisäinen sikiön kasvun rajoitus, ennenaikainen synnytys, monisikiöinen raskaus ja synnytystä edeltävät sikiön poikkeavuudet. |
Ei interventiota, havainnointitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Systeemiset tulehdusindeksit ja syntymäpaino
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
tutkia systeemisten tulehdusindeksien ja syntymäpainon välistä korrelaatiota täysiaikaisissa raskauksissa
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 98
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ei mitään väliintuloa
-
Biolux Research Holdings, Inc.LopetettuOrtodonttinen hampaiden liikeKanada
-
University of FloridaValmis
-
Vanderbilt UniversityIlmoittautuminen kutsustaMatematiikan oppimishäiriö | Lukemisen oppimisvaikeusYhdysvallat
-
Jordi Gol i Gurina FoundationInstituto de Salud Carlos IIIEi vielä rekrytointia
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiivinen, ei rekrytointiAlaselän kipu, asento | OrtoosiTurkki
-
Rabin Medical CenterAcademic College of Tel Aviv-Jaffa; Israel Cancer AssociationTuntematonMunasarjasyöpä | Kohdunkaulan syöpä | Endometriumin syöpäIsrael
-
Centre for Addiction and Mental HealthUniversity of Calgary; Lawson Health Research Institute; Douglas Mental Health...Aktiivinen, ei rekrytointiAggressio | Alzheimerin tauti | Alzheimerin dementia (AD)Kanada
-
German Institute of Human NutritionBeneo GmbHValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Metabolinen oireyhtymäSaksa
-
University of Kansas Medical CenterValmis
-
University of MinnesotaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); So...ValmisNuorten terveys | Nuorten kouluyhteydet | Yhteisöön perustuvat osallistuvat tutkimusmenetelmätYhdysvallat