Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Índices inflamatorios sistémicos combinados y peso al nacer

16 de abril de 2024 actualizado por: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Índices inflamatorios sistémicos combinados y su impacto en el peso al nacer: un estudio observacional prospectivo.

El estudio tuvo como objetivo explorar la compleja relación entre varios índices inflamatorios sistémicos y el peso al nacer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación se estructuró como un estudio observacional prospectivo. Se realizó en un Hospital Universitario de segundo nivel durante el periodo de diciembre de 2019 a febrero de 2021.

Participantes:

Se recogieron muestras de sangre al ingreso hospitalario. Estas muestras se utilizaron para un hemograma completo, centrándose específicamente en derivar índices inflamatorios sistémicos.

Los principales índices inflamatorios estudiados fueron la proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR), la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) y la proporción de monocitos a linfocitos (MLR).

Se registró el peso al nacer.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

199

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Italia
      • Napoli, Italia, Italia, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio estuvo compuesta por mujeres embarazadas a término. Es probable que estos participantes representaran una amplia gama de edades y orígenes, típicos de una población general de embarazadas en un hospital universitario de segundo nivel.

Estado de salud: Las mujeres incluidas gozaban de buena salud en general, con embarazos a término y sin complicaciones. Esto se aseguró mediante la exclusión rigurosa de cualquier embarazo afectado por problemas de salud importantes como diabetes, hipertensión y otras afecciones específicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazos fisiológicos a término

Criterio de exclusión:

  • diabetes gestacional
  • diabetes pregestacional
  • Hipertensión crónica
  • Hipertensión gestacional
  • Preeclampsia
  • Eclampsia
  • Restricción del crecimiento fetal intrauterino
  • Parto prematuro
  • Embarazos múltiples
  • Malformaciones fetales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
embarazo a término

Total de participantes: El estudio incluyó mujeres embarazadas a término.

Criterio de exclusión: Los participantes fueron seleccionados cuidadosamente, excluyendo a aquellos con condiciones específicas que pudieran confundir los resultados del estudio. Estas condiciones incluyeron diabetes gestacional y pregestacional, hipertensión crónica, hipertensión gestacional, preeclampsia/eclampsia, restricción del crecimiento fetal intrauterino, parto prematuro, embarazos múltiples y anomalías fetales detectadas prenatalmente.

Ninguna intervención, estudio observacional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índices inflamatorios sistémicos y peso al nacer.
Periodo de tiempo: 3 meses
investigar la correlación entre los índices inflamatorios sistémicos y el peso al nacer en embarazos a término
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 98

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir