Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinované systémové zánětlivé indexy a porodní hmotnost

16. dubna 2024 aktualizováno: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Kombinované systémové zánětlivé indexy a jejich vliv na porodní váhu: prospektivní observační studie.

Cílem studie bylo prozkoumat komplexní vztah mezi různými indexy systémového zánětu a porodní hmotností

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum byl strukturován jako prospektivní observační studie. Byl proveden ve Fakultní nemocnici druhého stupně v období od prosince 2019 do února 2021.

Účastníci:

Vzorky krve byly odebrány při příjmu do nemocnice. Tyto vzorky byly použity pro kompletní krevní obraz se zaměřením konkrétně na odvození systémových zánětlivých indexů.

Primárními studovanými zánětlivými indexy byly poměr neutrofilů k lymfocytům (NLR), poměr destiček k lymfocytům (PLR) a poměr monocytů k lymfocytům (MLR).

Byla registrována porodní váha.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

199

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Itálie
    • Italia
      • Napoli, Italia, Itálie, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace zahrnovala donošené těhotné ženy. Tyto účastnice pravděpodobně reprezentovaly různorodý věk a zázemí, typické pro běžnou těhotnou populaci ve fakultní nemocnici druhého stupně.

Zdravotní stav: Zahrnuté ženy byly v celkově dobrém zdravotním stavu, s donošeným, nekomplikovaným těhotenstvím. To bylo zajištěno důsledným vyloučením všech těhotenství ovlivněných závažnými zdravotními problémy, jako je cukrovka, hypertenze a další specifikované stavy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • fyziologické Donošené těhotenství

Kritéria vyloučení:

  • těhotenská cukrovka
  • pregestační diabetes
  • Chronická hypertenze
  • Gestační hypertenze
  • Preeklampsie
  • Eklampsie
  • Intrauterinní omezení růstu plodu
  • Předčasné dodání
  • Vícečetná těhotenství
  • Malformace plodu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
donošené těhotenství

Celkový počet účastníků: Studie zahrnovala těhotné ženy v donošeném termínu.

Kritéria vyloučení: Účastníci byli pečlivě vybráni, s výjimkou těch se specifickými podmínkami, které by mohly zkreslit výsledky studie. Tyto stavy zahrnovaly gestační a pregestační diabetes, chronickou hypertenzi, gestační hypertenzi, preeklampsii/eklampsii, intrauterinní omezení růstu plodu, předčasný porod, vícečetná těhotenství a prenatálně zjištěné abnormality plodu.
Diagnostický test: Žádný zásah
Žádná intervence, pozorovací studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systémové zánětlivé indexy a porodní hmotnost
Časové okno: 3 měsíce
zkoumat korelaci mezi indexy systémového zánětu a porodní hmotností u donošených těhotenství
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 98

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cambodia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit