Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombinerede systemiske inflammatoriske indekser og fødselsvægt

16. april 2024 opdateret af: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Kombinerede systemiske inflammatoriske indekser og deres indvirkning på fødselsvægt: en prospektiv observationsundersøgelse.

Undersøgelsen havde til formål at udforske det komplekse forhold mellem forskellige systemiske inflammatoriske indekser og fødselsvægt

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen var opbygget som et prospektivt observationsstudie. Det blev udført på et universitetshospital på andet niveau i perioden fra december 2019 til februar 2021.

Deltagere:

Blodprøver blev udtaget ved hospitalsindlæggelse. Disse prøver blev brugt til en komplet blodtælling, med fokus specifikt på at udlede systemiske inflammatoriske indekser.

De primære undersøgte inflammatoriske indekser var neutrofil-til-lymfocyt-forhold (NLR), blodplade-til-lymfocyt-forhold (PLR) og monocyt-til-lymfocyt-forhold (MLR).

Fødselsvægten blev registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

199

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • Italia
      • Napoli, Italia, Italien, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen omfattede fuldbårne gravide kvinder. Disse deltagere repræsenterede sandsynligvis en bred vifte af aldre og baggrunde, typisk for en generel gravid befolkning på et universitetshospital på andet niveau.

Helbredsstatus: De inkluderede kvinder var ved generelt godt helbred, med fuldbårne, ukomplicerede graviditeter. Dette blev sikret ved den strenge udelukkelse af enhver graviditet, der var påvirket af væsentlige sundhedsproblemer såsom diabetes, hypertension og andre specificerede tilstande.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fysiologiske Fuldtidsgraviditeter

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskabsdiabetes
  • prægestationsdiabetes
  • Kronisk hypertension
  • Svangerskabsforhøjet blodtryk
  • Præeklampsi
  • Eklampsi
  • Intrauterin føtal vækstrestriktion
  • For tidlig levering
  • Flere graviditeter
  • Fostermisdannelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
fuldtids graviditet

Samlet antal deltagere: Undersøgelsen omfattede fuldbårne gravide kvinder.

Eksklusionskriterier: Deltagerne blev nøje udvalgt, undtagen dem med specifikke forhold, der kunne forvirre undersøgelsesresultaterne. Disse tilstande inkluderede svangerskabs- og prægestationsdiabetes, kronisk hypertension, svangerskabshypertension, præeklampsi/eklampsi, intrauterin føtal vækstrestriktion, præmatur fødsel, flere graviditeter og prænatalt påviste føtale abnormiteter.
Diagnostisk test: Ingen indgriben
Ingen intervention, observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemiske inflammatoriske indekser og fødselsvægt
Tidsramme: 3 måneder
undersøge sammenhængen mellem systemiske inflammatoriske indekser og fødselsvægt i fuldbårne graviditeter
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Campania "Luigi Vanvitelli"

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 98

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner