Gecombineerde systemische ontstekingsindexen en geboortegewicht
Gecombineerde systemische ontstekingsindexen en hun impact op het geboortegewicht: een prospectieve observationele studie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoek is opgezet als een prospectief observationeel onderzoek. Het werd uitgevoerd in een universitair ziekenhuis op het tweede niveau in de periode van december 2019 tot februari 2021.
Deelnemers:
Bij ziekenhuisopname werden bloedmonsters afgenomen. Deze monsters werden gebruikt voor een volledig bloedbeeld, waarbij de nadruk specifiek lag op het afleiden van systemische ontstekingsindexen.
De belangrijkste onderzochte ontstekingsindices waren de verhouding tussen neutrofielen en lymfocyten (NLR), de verhouding tussen bloedplaatjes en lymfocyten (PLR) en de verhouding tussen monocyten en lymfocyten (MLR).
Het geboortegewicht werd geregistreerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Italië, 80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestond uit voldragen zwangere vrouwen. Deze deelnemers vertegenwoordigden waarschijnlijk een breed scala aan leeftijden en achtergronden, typisch voor de algemene zwangere populatie in een universitair ziekenhuis op het tweede niveau.
Gezondheidsstatus: De geïncludeerde vrouwen verkeerden over het algemeen in goede gezondheid en hadden een volledige, ongecompliceerde zwangerschap. Dit werd verzekerd door de rigoureuze uitsluiting van zwangerschappen die getroffen waren door ernstige gezondheidsproblemen zoals diabetes, hoge bloeddruk en andere gespecificeerde aandoeningen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- fysiologische voldragen zwangerschappen
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschapsdiabetes
- pregestationele diabetes
- Chronische hypertensie
- Zwangerschapshypertensie
- Pre-eclampsie
- Eclampsie
- Intra-uteriene foetale groeibeperking
- Vroeggeboorte
- Meerdere zwangerschappen
- Foetale misvormingen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
volledige zwangerschap
Totaal aantal deelnemers: De studie omvatte voldragen zwangere vrouwen. Uitsluitingscriteria: Deelnemers werden zorgvuldig geselecteerd, waarbij degenen met specifieke aandoeningen die de onderzoeksresultaten zouden kunnen verwarren, werden uitgesloten. Deze aandoeningen omvatten zwangerschaps- en pregestationele diabetes, chronische hypertensie, zwangerschapshypertensie, pre-eclampsie/eclampsie, intra-uteriene foetale groeivertraging, vroeggeboorte, meerlingzwangerschappen en prenataal gedetecteerde foetale afwijkingen. |
Geen interventie, observationeel onderzoek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Systemische ontstekingsindexen en geboortegewicht
Tijdsspanne: 3 maanden
|
onderzoek de correlatie tussen systemische ontstekingsindexen en geboortegewicht bij voldragen zwangerschappen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 98
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .