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자극성 접촉 피부염 모델에서 나이아신아마이드 화장품 효능 평가

2024년 3월 19일 업데이트: Dario Leskur, University of Split, School of Medicine

자극성 접촉 피부염 모델에서 나이아신아미드 화장품 효능에 대한 무작위 대조 시험

자극성 접촉성 피부염에 대한 나이아신아미드 함유 화장품의 효과와 안전성 테스트: 무작위 대조 시험이 USSM에서 실시됩니다. 건강한 자원봉사자(최소 25명)가 포함되며 테스트 장소는 팔뚝입니다. 라우릴황산나트륨을 사용하여 접촉성 피부염을 유발하고 참가자는 7일 동안 측정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

접촉성 피부염에 대한 나이아신아미드 화장품의 효능은 Courage Khazaka 장치와 수분 공급, 발적 및 경피 수분 손실에 대한 프로브를 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Josipa Bukic
  • 전화번호: 00385917933752
  • 이메일: jbukic@mefst.hr

연구 장소

  • 크로아티아
      • Split, 크로아티아
        • 모병
        • University of Split School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서를 제공한 젊고 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 피부 질환, 측정 부위의 피부 손상, 포함 전 1개월 및 시험 중 코르티코스테로이드 및 면역조절제 사용, 시험 프로토콜 미준수, 인공 자외선 노출, 임신 및 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입
임모텔라 화장품
다른: 나이아신아마이드 화장품
임모텔라 스킨케어 제품
위약 비교기: 위약
아무것도 아님
다른: 위약
아무것도 아님

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테와미터
기간: 1일 - 7일
객관적이고 비침습적인 피부 경피 수분 손실 측정
1일 - 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Split, School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: JOSIPA BUKIĆ, USSM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2181-198-03-04-24-0008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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