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烟酰胺化妆品在刺激性接触性皮炎模型中的功效评估

2024年3月19日 更新者:Dario Leskur、University of Split, School of Medicine

烟酰胺化妆品在刺激性接触性皮炎模型中功效的随机对照试验

测试含烟酰胺化妆品对刺激性接触性皮炎的有效性和安全性:USSM 将进行一项随机对照试验。 将包括健康志愿者(至少 25 名),测试部位为前臂。 十二烷基硫酸钠将用于诱发接触性皮炎,参与者将接受为期7天的测量

研究概览

详细说明

将使用 Courage Khazaka 设备和水合作用、发红和经皮失水探针评估烟酰胺化妆品对接触性皮炎的功效

研究类型

介入性

注册 (估计的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Josipa Bukic
  • 电话号码:00385917933752
  • 邮箱jbukic@mefst.hr

学习地点

      • Split、克罗地亚
        • 招聘中
        • University of Split School of Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 签署书面知情同意书的年轻、健康志愿者

排除标准:

  • 皮肤病、测量部位皮肤损伤、入组前一个月和试验期间使用皮质类固醇和免疫调节剂、不遵守试验方案、暴露于人工紫外线辐射、怀孕和哺乳期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预
蜡菊化妆品
蜡菊护肤品
安慰剂比较:安慰剂
没有什么
没有什么

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
特瓦米特
大体时间:第 1 天 - 第 7 天
客观、非侵入性地测量皮肤经皮失水量
第 1 天 - 第 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:JOSIPA BUKIĆ、USSM

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月19日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

烟酰胺化妆品的临床试验

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