Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности ниацинамидной косметической продукции на модели раздражающего контактного дерматита

19 марта 2024 г. обновлено: Dario Leskur, University of Split, School of Medicine

Рандомизированное контролируемое исследование эффективности косметического продукта с ниацинамидом на модели раздражающего контактного дерматита

Проверка эффективности и безопасности косметики с ниацинамидом при раздражающем контактном дерматите: в USSM будет проведено рандомизированное контролируемое исследование. Будут включены здоровые добровольцы (не менее 25), а местами тестирования будут предплечья. Лаурилсульфат натрия будет использоваться для индукции контактного дерматита, а участников будут обследовать в течение 7 дней.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эффективность ниацинамидного косметического продукта при контактном дерматите будет оцениваться с помощью устройства Courage Khazaka и датчиков гидратации, покраснений и трансэпидермальной потери воды.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Josipa Bukic
  • Номер телефона: 00385917933752
  • Электронная почта: jbukic@mefst.hr

Места учебы

  • Хорватия
      • Split, Хорватия
        • Рекрутинг
        • University of Split School of Medicine
        • Контакт:
          • Josipa Bukic
          • Номер телефона: 00385917933752
          • Электронная почта: jbukic@mefst.hr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • молодые, здоровые добровольцы, давшие письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • кожные заболевания, повреждение кожи в местах измерения, прием кортикостероидов и иммуномодуляторов за месяц до включения и во время исследования, несоблюдение протокола исследования, воздействие искусственного УФ-излучения, беременность и лактация

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вмешательство
косметический продукт бессмертника
Другой: косметический продукт с ниацинамидом
средство по уходу за кожей с бессмертником
Плацебо Компаратор: плацебо
ничего
Другой: плацебо
ничего

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Теваметр
Временное ограничение: день 1- день 7
измерение трансэпидермальной потери воды на коже, объективное и неинвазивное
день 1- день 7

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Split, School of Medicine

Следователи

  • Главный следователь: JOSIPA BUKIĆ, USSM

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2181-198-03-04-24-0008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования косметический продукт с ниацинамидом

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ethiopia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться