대장암의 BMI 및 림프절 수
2024년 3월 21일 업데이트: Dr. Tamara Braunschmid, Klinikum Floridsdorf
체질량지수와 림프절 생산량을 기준으로 한 대장암 환자의 생존 예측 - 25년에 걸친 단일 기관 후향적 코호트 분석
배경 및 목적: 대장암(CRC)은 서구 세계에서 가장 빈번하게 발생하는 암 중 하나입니다. 비만은 CRC의 주요 위험 요인 중 하나로 알려져 있습니다. 대조적으로, 가벼운 비만은 수술 후 결과에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보이며, 이는 "비만 역설"로 알려져 있습니다. 또한, 수술 중 절제된 림프절(LN)의 수는 정확한 병기 결정을 위해 매우 중요합니다. 본 프로젝트의 목적은 치료 목적으로 치료받은 CRC 환자의 장기 전체 생존(OS)에 대한 BMI 및 LN 수율의 영향을 평가하는 것입니다.
방법: 오스트리아 비엔나의 Klinik Favoriten에서 1998년부터 2011년 사이에 CRC 치료를 받은 환자를 OS에 관한 후향적 단일 센터 코호트 분석으로 분석했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1192
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wien, 오스트리아, 1210
- Klinik Floridsdorf
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1998년부터 2011년까지 클리닉 파보리텐 외과에서 수술을 받은 환자들을 분석하였다.
따라서 포함 기준을 충족한 1,192명의 환자는 가명 처리되어 새로 개발된 데이터베이스에 기록되었습니다.
설명
포함 기준:
- 대장암종
- 1998년부터 2011년까지 Klinik Favoriten에서 치료를 받았습니다.
- 선택적 또는 급성 수술 환경
- 치료 의도
- 18세 이상
제외 기준:
- 기타 암종(항문암, 전이암, ...)
- 1998년 이전 또는 2011년 이후에 치료됨
- 완화 의도
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대장암 환자
결장암으로 고통받는 환자의 하위 그룹에 대한 후향적 데이터 분석
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해당 없음, 후향적 데이터 분석
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직장암 환자
직장암종으로 고통받는 환자 하위그룹의 후향적 데이터 분석
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해당 없음, 후향적 데이터 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 생존
기간: 평균 추적 기간은 11.3년입니다.
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본 프로젝트의 목적은 치료 목적으로 치료받은 CRC 환자의 장기 전체 생존(OS)에 대한 BMI 및 LN 수율의 영향을 평가하는 것입니다.
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평균 추적 기간은 11.3년입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EK 18-002-VK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
모든 관련 데이터는 연구 출판물 내에서 공유됩니다.
자세한 데이터는 요청 시 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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