Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BMI ja imusolmukkeiden määrä kolorektaalisyövässä

torstai 21. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Dr. Tamara Braunschmid, Klinikum Floridsdorf

Kolorektaalisyöpäpotilaiden selviytymisen ennustaminen painoindeksin ja imusolmukkeiden tuoton perusteella - retrospektiivinen yhden keskuksen kohorttianalyysi neljännesvuosisadan aikana

Tausta ja tavoite: Kolorektaalisyöpä (CRC) on yksi yleisimmistä syöpäkokonaisuuksista länsimaissa. Tiedetään, että liikalihavuus on yksi tärkeimmistä CRC:n riskitekijöistä. Sitä vastoin lievällä lihavuudella näyttää olevan positiivinen vaikutus postoperatiiviseen lopputulokseen, joka tunnetaan "lihavuusparadoksina". Myös leikattujen imusolmukkeiden (LN) lukumäärä leikkauksen aikana on erittäin tärkeä oikean vaiheen määrittämiseksi. Tämän projektin tavoitteena on arvioida BMI:n ja LN-sadon vaikutusta CRC-potilaiden pitkän aikavälin kokonaiseloonjäämiseen (OS), joita hoidetaan parantavalla tarkoituksella.

Menetelmät: Potilaita, joita hoidettiin CRC:stä vuosina 1998–2011 Klinik Favoritenissa Wienissä, Itävallassa, analysoitiin tässä retrospektiivisessä yhden keskuksen kohorttianalyysissä, joka koski OS:tä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1192

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Wien, Itävalta, 1210
        • Klinik Floridsdorf

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka olivat leikkauksessa Klinik Favoritenin leikkausosastolla vuosina 1998–2011, analysoitiin. Tästä syystä 1192 potilasta, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit, muutettiin pseudonyymeiksi ja kirjattiin äskettäin kehitettyyn tietokantaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kolorektaalinen karsinooma
  • hoidettu Klinik Favoritenissa vuosina 1998-2011
  • valinnainen tai akuutti kirurginen asetus
  • parantava tarkoitus
  • vanhempi kuin 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • muu karsinooma (peräaukon, etäpesäkkeet, ...)
  • käsitelty ennen vuotta 1998 tai vuoden 2011 jälkeen
  • lievittävä tarkoitus
  • alle 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Paksusuolen syöpäpotilaat
Retrospektiivinen data-analyysi paksusuolen syöpää sairastavien potilaiden alaryhmästä
ei sovellettavissa, retrospektiivinen tietojen analyysi
Peräsuolen syöpäpotilaat
Retrospektiivinen data-analyysi peräsuolen karsinoomasta kärsivien potilaiden alaryhmästä
ei sovellettavissa, retrospektiivinen tietojen analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: seurannan mediaani 11,3 vuotta
Tämän projektin tavoitteena on arvioida BMI:n ja LN-sadon vaikutusta CRC-potilaiden pitkän aikavälin kokonaiseloonjäämiseen (OS), joita hoidetaan parantavalla tarkoituksella.
seurannan mediaani 11,3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki asiaankuuluvat tiedot jaetaan tutkimuksen julkaisussa. Tarkemmat tiedot ovat saatavilla pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa