- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06334926
BMI ja imusolmukkeiden määrä kolorektaalisyövässä
Kolorektaalisyöpäpotilaiden selviytymisen ennustaminen painoindeksin ja imusolmukkeiden tuoton perusteella - retrospektiivinen yhden keskuksen kohorttianalyysi neljännesvuosisadan aikana
Tausta ja tavoite: Kolorektaalisyöpä (CRC) on yksi yleisimmistä syöpäkokonaisuuksista länsimaissa. Tiedetään, että liikalihavuus on yksi tärkeimmistä CRC:n riskitekijöistä. Sitä vastoin lievällä lihavuudella näyttää olevan positiivinen vaikutus postoperatiiviseen lopputulokseen, joka tunnetaan "lihavuusparadoksina". Myös leikattujen imusolmukkeiden (LN) lukumäärä leikkauksen aikana on erittäin tärkeä oikean vaiheen määrittämiseksi. Tämän projektin tavoitteena on arvioida BMI:n ja LN-sadon vaikutusta CRC-potilaiden pitkän aikavälin kokonaiseloonjäämiseen (OS), joita hoidetaan parantavalla tarkoituksella.
Menetelmät: Potilaita, joita hoidettiin CRC:stä vuosina 1998–2011 Klinik Favoritenissa Wienissä, Itävallassa, analysoitiin tässä retrospektiivisessä yhden keskuksen kohorttianalyysissä, joka koski OS:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Wien, Itävalta, 1210
- Klinik Floridsdorf
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kolorektaalinen karsinooma
- hoidettu Klinik Favoritenissa vuosina 1998-2011
- valinnainen tai akuutti kirurginen asetus
- parantava tarkoitus
- vanhempi kuin 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- muu karsinooma (peräaukon, etäpesäkkeet, ...)
- käsitelty ennen vuotta 1998 tai vuoden 2011 jälkeen
- lievittävä tarkoitus
- alle 18 vuotta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Paksusuolen syöpäpotilaat
Retrospektiivinen data-analyysi paksusuolen syöpää sairastavien potilaiden alaryhmästä
|
ei sovellettavissa, retrospektiivinen tietojen analyysi
|
|
Peräsuolen syöpäpotilaat
Retrospektiivinen data-analyysi peräsuolen karsinoomasta kärsivien potilaiden alaryhmästä
|
ei sovellettavissa, retrospektiivinen tietojen analyysi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: seurannan mediaani 11,3 vuotta
|
Tämän projektin tavoitteena on arvioida BMI:n ja LN-sadon vaikutusta CRC-potilaiden pitkän aikavälin kokonaiseloonjäämiseen (OS), joita hoidetaan parantavalla tarkoituksella.
|
seurannan mediaani 11,3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EK 18-002-VK
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .