ИМТ и количество лимфатических узлов при колоректальном раке
Прогнозирование выживаемости больных колоректальным раком на основе индекса массы тела и выхода лимфатических узлов - ретроспективный одноцентровый когортный анализ за четверть века
Предыстория и цель: Колоректальный рак (КРР) является одним из наиболее частых онкологических заболеваний в западном мире. Известно, что ожирение является одним из основных факторов риска развития КРР. Напротив, легкое ожирение, по-видимому, оказывает положительное влияние на послеоперационный исход, что известно как «парадокс ожирения». Также для правильного стадирования очень важно количество удаленных лимфатических узлов (ЛУ) во время операции. Целью настоящего проекта является оценка влияния ИМТ и LN-выхода на долгосрочную общую выживаемость (ОВ) пациентов с КРР, получающих лечение с целью лечения.
Методы: Пациенты, проходившие лечение по поводу КРР в период с 1998 по 2011 год в клинике Фаворитен в Вене, Австрия, были проанализированы в этом ретроспективном одноцентровом когортном анализе относительно общей выживаемости.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Wien, Австрия, 1210
- Klinik Floridsdorf
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- колоректальный рак
- лечился в клинике Фаворитен с 1998 по 2011 год.
- плановые или неотложные хирургические вмешательства
- лечебное намерение
- старше 18 лет
Критерий исключения:
- другие карциномы (анальные, метастазы, ...)
- лечились до 1998 г. или после 2011 г.
- паллиативное намерение
- моложе 18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные раком толстой кишки
Ретроспективный анализ данных подгруппы пациентов, страдающих раком толстой кишки
|
неприменимо, ретроспективный анализ данных
|
|
Больные раком прямой кишки
Ретроспективный анализ данных подгруппы больных раком прямой кишки
|
неприменимо, ретроспективный анализ данных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: средний срок наблюдения 11,3 года
|
Целью настоящего проекта является оценка влияния ИМТ и LN-выхода на долгосрочную общую выживаемость (ОВ) пациентов с КРР, получающих лечение с целью лечения.
|
средний срок наблюдения 11,3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- EK 18-002-VK
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .