Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

BMI og lymfeknutetelling i tykktarmskreft

21. mars 2024 oppdatert av: Dr. Tamara Braunschmid, Klinikum Floridsdorf

Prediksjon av overlevelse hos kolorektal kreftpasienter på grunnlag av kroppsmasseindeks og lymfeknuteutbytte - en retrospektiv enkeltsenterkohortanalyse over et kvart århundre

Bakgrunn og mål: Kolorektal kreft (CRC) er en av de hyppigste kreftenhetene i den vestlige verden. Det er kjent at fedme er en av de viktigste risikofaktorene for CRC. I motsetning til dette ser mild fedme ut til å ha en positiv effekt på postoperative utfall, som er kjent som "fedmeparadokset". Antall resekerte lymfeknuter (LN) under operasjonen er også svært viktig for korrekt iscenesettelse. Målet med dette prosjektet er å evaluere effekten av BMI og LN-utbytte på langsiktig total overlevelse (OS) for CRC-pasienter behandlet med kurativ hensikt.

Metoder: Pasienter behandlet for CRC mellom 1998 og 2011 ved Klinik Favoriten i Wien, Østerrike ble analysert i denne retrospektive enkeltsenter-kohortanalysen angående OS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1192

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Østerrike
      • Wien, Østerrike, 1210
        • Klinik Floridsdorf

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble operert ved kirurgisk avdeling ved Klinik Favoriten mellom 1998 og 2011 ble analysert. 1192 pasienter oppfylte inklusjonskriteriene ble derfor pseudonymisert og registrert i en nyutviklet database.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kolorektalt karsinom
  • behandlet på Klinik Favoriten mellom 1998 og 2011
  • elektiv eller akutt kirurgisk setting
  • kurativ hensikt
  • eldre enn 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • annet karsinom (anal, metastaser, ...)
  • behandlet før 1998 eller etter 2011
  • palliativ hensikt
  • yngre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tykktarmskreftpasienter
Retrospektiv dataanalyse av undergruppen av pasienter som lider av kolonkarsinom
Annen: ingen intervensjon, retrospektiv dataanalyse
ikke aktuelt, retrospektiv dataanalyse
Endetarmskreftpasienter
Retrospektiv dataanalyse av undergruppen av pasienter som lider av rektal karsinom
Annen: ingen intervensjon, retrospektiv dataanalyse
ikke aktuelt, retrospektiv dataanalyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: median oppfølging på 11,3 år
Målet med dette prosjektet er å evaluere effekten av BMI og LN-utbytte på langsiktig total overlevelse (OS) for CRC-pasienter behandlet med kurativ hensikt.
median oppfølging på 11,3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Klinikum Floridsdorf

Samarbeidspartnere

Medical University of Vienna
Klinik Favoriten
Salzkammergut Klinikum Vöcklabruck

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EK 18-002-VK

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle relevante data vil bli delt i en publikasjon av studien. Detaljerte data er tilgjengelig på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere