Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BMI og lymfeknudetælling i tyktarmskræft

21. marts 2024 opdateret af: Dr. Tamara Braunschmid, Klinikum Floridsdorf

Forudsigelse af overlevelse hos kolorektal kræftpatienter på basis af kropsmasseindeks og lymfeknudeudbytte - en retrospektiv kohorteanalyse på et enkelt center over et kvart århundrede

Baggrund og formål: Kolorektal cancer (CRC) er en af ​​de hyppigste kræftenheder i den vestlige verden. Det er kendt, at fedme er en af ​​de største risikofaktorer for CRC. I modsætning hertil ser mild fedme ud til at have en positiv effekt på det postoperative resultat, som er kendt som "fedmeparadokset". Også antallet af resekerede lymfeknuder (LN) under operationen er meget vigtigt for korrekt iscenesættelse. Formålet med dette projekt er at evaluere indvirkningen af ​​BMI og LN-udbytte på langsigtet samlet overlevelse (OS) af CRC-patienter behandlet med kurativ hensigt.

Metoder: Patienter behandlet for CRC mellem 1998 og 2011 på Klinik Favoriten i Wien, Østrig, blev analyseret i denne retrospektive single-center kohorteanalyse vedrørende OS.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1192

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Wien, Østrig, 1210
        • Klinik Floridsdorf

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev opereret på operationsafdelingen på Klinik Favoriten mellem 1998 og 2011, blev analyseret. 1192 patienter opfyldte inklusionskriterierne blev derfor pseudonymiseret og registreret i en nyudviklet database.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kolorektalt karcinom
  • behandlet på Klinik Favoriten mellem 1998 og 2011
  • elektiv eller akut kirurgisk indstilling
  • helbredende hensigt
  • ældre end 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • andet karcinom (anal, metastaser, ...)
  • behandlet før 1998 eller efter 2011
  • palliativ hensigt
  • yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tyktarmskræftpatienter
Retrospektiv dataanalyse af undergruppen af ​​patienter, der lider af coloncarcinom
Andet: ingen intervention, retrospektiv dataanalyse
ikke relevant, retrospektiv dataanalyse
Endetarmskræftpatienter
Retrospektiv dataanalyse af undergruppen af ​​patienter, der lider af rektal carcinom
Andet: ingen intervention, retrospektiv dataanalyse
ikke relevant, retrospektiv dataanalyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: median opfølgning på 11,3 år
Formålet med dette projekt er at evaluere indvirkningen af ​​BMI og LN-udbytte på langsigtet samlet overlevelse (OS) af CRC-patienter behandlet med kurativ hensigt.
median opfølgning på 11,3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Klinikum Floridsdorf

Samarbejdspartnere

Medical University of Vienna
Klinik Favoriten
Salzkammergut Klinikum Vöcklabruck

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EK 18-002-VK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Alle relevante data vil blive delt i en publikation af undersøgelsen. Detaljerede data er tilgængelige efter anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ingen intervention, retrospektiv dataanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner