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IMC e contagem de linfonodos no câncer colorretal

21 de março de 2024 atualizado por: Dr. Tamara Braunschmid, Klinikum Floridsdorf

Previsão de sobrevivência em pacientes com câncer colorretal com base no índice de massa corporal e no rendimento de linfonodos - uma análise retrospectiva de coorte de centro único ao longo de um quarto de século

Antecedentes e objetivo: O câncer colorretal (CCR) é uma das entidades cancerígenas mais frequentes no mundo ocidental. Sabe-se que a obesidade é um dos principais fatores de risco para o CCR. Em contrapartida, a obesidade leve parece ter um efeito positivo no resultado pós-operatório, conhecido como “paradoxo da obesidade”. Além disso, o número de linfonodos (NL) ressecados durante a cirurgia é muito importante para o correto estadiamento. O objetivo do presente projeto é avaliar o impacto do IMC e do rendimento de LN na sobrevida global (SG) de longo prazo de pacientes com CCR tratados com intenção curativa.

Métodos: Pacientes tratados para CCR entre 1998 e 2011 na Klinik Favoriten em Viena, Áustria, foram analisados ​​nesta análise de coorte retrospectiva de centro único em relação à OS.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1192

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Wien, Áustria, 1210
        • Klinik Floridsdorf

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Foram analisados ​​pacientes operados no departamento de cirurgia da Klinik Favoriten entre 1998 e 2011. 1.192 pacientes que preencheram os critérios de inclusão foram, portanto, pseudonimizados e registrados em um banco de dados recém-desenvolvido.

Descrição

Critério de inclusão:

  • carcinoma colorretal
  • tratado na Klinik Favoriten entre 1998 e 2011
  • ambiente cirúrgico eletivo ou agudo
  • intenção curativa
  • maior de 18 anos

Critério de exclusão:

  • outro carcinoma (anal, metástases, ...)
  • tratados antes de 1998 ou depois de 2011
  • intenção paliativa
  • menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com câncer de cólon
Análise retrospectiva de dados do subgrupo de pacientes com carcinoma de cólon
não aplicável, análise retrospectiva de dados
Pacientes com câncer retal
Análise retrospectiva de dados do subgrupo de pacientes com carcinoma retal
não aplicável, análise retrospectiva de dados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência global
Prazo: acompanhamento médio de 11,3 anos
O objetivo do presente projeto é avaliar o impacto do IMC e do rendimento de LN na sobrevida global (SG) de longo prazo de pacientes com CCR tratados com intenção curativa.
acompanhamento médio de 11,3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados relevantes serão compartilhados em uma publicação do estudo. Dados detalhados estão disponíveis mediante solicitação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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