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IMC y recuento de ganglios linfáticos en el cáncer colorrectal

21 de marzo de 2024 actualizado por: Dr. Tamara Braunschmid, Klinikum Floridsdorf

Predicción de la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal sobre la base del índice de masa corporal y el rendimiento de los ganglios linfáticos: un análisis de cohorte retrospectivo de un solo centro durante un cuarto de siglo

Fundamento y objetivo: El Cáncer Colorrectal (CCR) es una de las entidades cancerosas más frecuentes en el mundo occidental. Se sabe que la obesidad es uno de los principales factores de riesgo del CCR. Por el contrario, la obesidad leve parece tener un efecto positivo en el resultado postoperatorio, lo que se conoce como la "paradoja de la obesidad". Además, el número de ganglios linfáticos (NL) resecados durante la cirugía es muy importante para una correcta estadificación. El objetivo del presente proyecto es evaluar el impacto del IMC y el rendimiento de LN en la supervivencia general (SG) a largo plazo de pacientes con CCR tratados con intención curativa.

Métodos: Los pacientes tratados por CCR entre 1998 y 2011 en la Klinik Favoriten de Viena, Austria, fueron analizados en este análisis de cohorte retrospectivo de un solo centro en relación con la SG.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1192

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Wien, Austria, 1210
        • Klinik Floridsdorf

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se analizaron los pacientes intervenidos en el departamento de cirugía de la Klinik Favoriten entre 1998 y 2011. Por lo tanto, 1.192 pacientes que cumplieron los criterios de inclusión fueron seudonimizados y registrados en una base de datos recientemente desarrollada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • carcinoma colorrectal
  • tratado en la Klinik Favoriten entre 1998 y 2011
  • entorno quirúrgico electivo o agudo
  • intención curativa
  • mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • otros carcinomas (anales, metástasis, ...)
  • tratados antes de 1998 o después de 2011
  • intención paliativa
  • menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con cáncer de colon
Análisis retrospectivo de datos del subgrupo de pacientes que padecen carcinoma de colon.
no aplicable, análisis de datos retrospectivo
Pacientes con cáncer de recto
Análisis retrospectivo de datos del subgrupo de pacientes que padecen carcinoma de recto.
no aplicable, análisis de datos retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: seguimiento medio de 11,3 años
El objetivo del presente proyecto es evaluar el impacto del IMC y el rendimiento de LN en la supervivencia general (SG) a largo plazo de pacientes con CCR tratados con intención curativa.
seguimiento medio de 11,3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tamara Braunschmid, MD, Klinik Floridsdorf

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Todos los datos relevantes se compartirán en una publicación del estudio. Los datos detallados están disponibles a pedido.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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